HS-IT101临床数据怎么样？

HS-IT101临床数据怎么样？

04月17日 | 169人阅读

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abcd

华赛伯曼的首发管线 FAST-TIL（HS-IT101 注射液）于 2023 年 11 月获得 NMPA 的临床试验批件，自 2024 年 1 月启动 1 期临床，已经入组并完成疗效评估的 6 例患者中 3 人取得客观缓解（1 例 CR、2 例 PR），部分患者肿瘤持续消退已达半年以上，ORR 达 50%，DCR（疾病控制率）达 100%，疗效显著优于国际同类产品（Amtagvi 的 ORR 为 31.4%， DCR 77.8%）。

值得一提的是，相较于全球首款 TIL 药物 22 天的生产周期，HS-IT101 在制备效率上也展现出显著优势，其生产周期较 Amtagvi 缩短了 8 天（仅需 14 天）。同时，其清淋药物剂量和 IL-2 使用量都有显著降低，产品安全性更高。

04月17日

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