近日,Novocure宣布肿瘤电场治疗(TTFields)用于非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的3期METIS试验的最终结果在2025年美国放射肿瘤学会(ASTRO)年会上公布,并同时发表在《国际放射肿瘤学、生物学和物理学杂志》上。
免疫管家 2025-09-30
9月25日,华昊中天宣布,其核心产品优替德隆再次被美国食品药品监督管理局(FDA)授予孤儿药资格认定,适应症为胰腺癌。这是继乳腺癌脑转移和胃癌之后,优替德隆被FDA授予的第三项孤儿药资格。
免疫管家 2025-09-29
VB10.NEO 是一种基于 DNA 的个性化新抗原疫苗,2025年美国临床肿瘤学会上公布了VB10.NEO与 atezolizumab用于晚期实体瘤患者的1b 期 VB N-02 试验的最终分析。
免疫管家 2025-09-29
9月26日,由达博生物自主研发的自体自然杀伤细胞注射液(E10H),正式获得国家药品监督管理局II期临床试验默示许可,用于联合IgG1抗体+化疗治疗晚期消化道癌(胃癌或结直肠癌)。
免疫管家 2025-09-28
在人类与癌症的漫长斗争中,治疗方法已经从粗略切除(手术)和盲目杀伤(放疗和化疗)发展到精确的靶向治疗。然而,癌症的狡猾和复杂性远远超出了人们的想象。单一的治疗方法在取得初步结果后往往面临耐药性和复发的困境。正是在这种情况下,免疫疗法应运而生。其中,复合免疫细胞疗法不再追求单一的“灵丹妙药”,而是致力于动员人体自身的防御...
免疫管家 2025-09-28
9月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予raludotatug deruxtecan(R-DXd)突破性疗法认定,用于治疗表达CDH6的铂类耐药上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的成年患者,这些患者此前曾接受过贝伐珠单抗(bevacizumab)治疗。
免疫管家 2025-09-26
9月25日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd, DS-7300a)拟纳入突破性治疗,用于治疗在含铂化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌成人患者。
免疫管家 2025-09-26
CAR-NK细胞疗法将称为嵌合抗原受体(CAR)的分子连接到自然杀伤(NK)细胞上来增强人体对抗癌症的先天能力。这些受体使增强的CAR-NK细胞能够识别和攻击癌细胞表面的靶标,而部分癌细胞最初在没有CAR的情况下是“不可见的”。
免疫管家 2025-09-26
9月17日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:IBI354拟纳入优先审评,用于既往经奥沙利铂、氟尿嘧啶类和伊立替康治疗失败的HER2表达IHC2+或3+的结直肠癌。
免疫管家 2025-09-24
9月23日,科伦博泰的转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400(亦称EP0031)的一项新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
免疫管家 2025-09-23

京ICP备2024050367号 | 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2024-0007
Copyright ©
康和源(北京)健康科技有限公司 版权所有 https://www.myimm.net