• 登录
社交账号登录

相关推荐

“狙击手”DC细胞精准打击肝癌、肺癌等实体瘤,仅5剂转移淋巴结几乎消失!生存期超577天!

“狙击手”DC细胞精准打击肝癌、肺癌等实体瘤,仅5剂转移淋巴结几乎消失!生存期超577天!

在过去的几十年中,基于树突状细胞(DC)的抗肿瘤疫苗已被证明是一种安全的治疗方法,在肿瘤免疫治疗中起着至关重要的作用。

免疫管家 2024-04-30

持续缓解超两年!溶瘤病毒疗法CAN-3110与CAN-2409来了,总生存期几乎翻了一倍!

持续缓解超两年!溶瘤病毒疗法CAN-3110与CAN-2409来了,总生存期几乎翻了一倍!

2024年4月25日,Candel Therapeutics宣布在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上介绍正在进行的CAN-3110在复发性高级别胶质瘤患者中的1期临床试验的数据以及展示CAN-2409联合伐昔洛韦联合持续免疫检查点抑制剂(ICI)治疗对一线抗PD(L)1治疗反应不足的不可切除的III/IV期非...

免疫管家 2024-04-28

五个月肿瘤全部消失!“宝藏”疗法TIL实现乳腺癌患者八年无癌“奇迹”

五个月肿瘤全部消失!“宝藏”疗法TIL实现乳腺癌患者八年无癌“奇迹”

肿瘤浸润淋巴细胞是人体自身的免疫细胞,可以“识别”肿瘤。该过程从切除一小块肿瘤组织并提取TIL开始。然后,这些细胞在患者外部生长,以形成一支T细胞大军,当回馈给患者时,这些T细胞已经准备好识别和攻击癌症。

免疫管家 2024-04-26

无进展生存期超577天!肿瘤疫苗为肿瘤患者带来曙光,DC疫苗重拳出击!

无进展生存期超577天!肿瘤疫苗为肿瘤患者带来曙光,DC疫苗重拳出击!

恶性肿瘤是导致全世界患者死亡的主要原因之一,其发病率和死亡率不断攀升,尽管最近在癌症治疗方面取得了进展,但这种疾病仍然对公众健康构成严重威胁。疫苗接种是一种有效的治疗癌症的免疫疗法,作为肿瘤免疫治疗领域的热点之一,肿瘤疫苗在癌症治疗中具有巨大的潜力。

免疫管家 2024-04-18

疾病控制率高达72.6%!免疫疗法点亮黑色素瘤治疗希望

疾病控制率高达72.6%!免疫疗法点亮黑色素瘤治疗希望

4月1日,吉林大学研究团队发表了题为“A novel long non-coding RNA SLNCR1 promotes proliferation, migration, and invasion of melanoma via transcriptionally regulating SOX5”的研究论文,研究...

免疫管家 2024-04-10

自身携带的“抗癌药”!5剂治疗就达到了病情稳定,新抗原自体DC疫苗Neo-DCVac安全有效

自身携带的“抗癌药”!5剂治疗就达到了病情稳定,新抗原自体DC疫苗Neo-DCVac安全有效

在过去的几十年里,一些利用免疫系统的特异性来消灭肿瘤的策略已经出现,如免疫细胞免疫系统、过继细胞疗法(ACT)和癌症疫苗越来越多的证据表明,新抗原(一种来自肿瘤特异性体细胞突变的肿瘤抗原)是ICI治疗和ACT成功的基础。为了支持这些发现,研究表明,针对新抗原的选择性肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的过继转移导致肿瘤显著消退...

免疫管家 2024-04-02

疾病控制率高达92.0%!赛沃替尼新适应症上市申请已获国家药监局受理

疾病控制率高达92.0%!赛沃替尼新适应症上市申请已获国家药监局受理

3月28日,和黄医药宣布赛沃替尼用于治疗间质-上皮转化因子 (MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请已获中国国家药品监督

免疫管家 2024-03-29

存活超四年!看古巴肺癌疫苗如何让非小细胞肺癌患者重燃生的希望

存活超四年!看古巴肺癌疫苗如何让非小细胞肺癌患者重燃生的希望

癌症是我们自己身体的一种疾病,免疫系统很难区分什么是正常的,什么是癌症。让免疫系统识别并攻击癌症是当今癌症研究中最大的挑战之一。肺癌是我国第一高发的癌症,每年新发病患者差不多80万。而长期以来,肿瘤疫苗一直被认为是癌症免疫疗法的有前途的工具,它通过利用宿主免疫来对抗肿瘤细胞。

免疫管家 2024-03-26

肺癌治疗新突破!第四代EGFR抑制剂即将亮相,打破奥希替尼耐药困境

肺癌治疗新突破!第四代EGFR抑制剂即将亮相,打破奥希替尼耐药困境

EGFR突变是我国非小细胞肺癌患者中最常见的驱动基因突变,靶向药物的发展,是人类与肿瘤斗争史上一个重要的里程碑。吉非替尼作为第一代EGFR靶向药,能够针对非小细胞肺癌中的表皮生长因子受体(EGFR)进行选择性的抑制作用,从而阻止肿瘤细胞信号通路得以正常运转并停止癌细胞分裂。然而靶向药都会不可避免的产生耐药性,那么患者对...

免疫管家 2024-03-20

客观缓解率达74%!肺癌第四代ALK抑制剂来了,恩沙替尼上市许可申请获受理

客观缓解率达74%!肺癌第四代ALK抑制剂来了,恩沙替尼上市许可申请获受理

3月12日,贝达药业发布公告称,恩沙替尼用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的新药上市申请(NDA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)受理。目标日期已确定为2024年12月28日。

免疫管家 2024-03-15

无瘤生存超两年!TIL疗法弯道超车,疗效惊人,晚期肿瘤患者有救啦

无瘤生存超两年!TIL疗法弯道超车,疗效惊人,晚期肿瘤患者有救啦

经过三十多年的酝酿,美国食品和药物管理局(FDA)终于批准了lifileucel(Amtagvi)上市。2月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布公告表示批准lifileucel(Amtagvi)用于PD-1/PD-L1治疗后进展的晚期黑色素瘤。而这是全球首款获批上市的TIL细胞疗法,也是首款获批治疗实体瘤的T细...

免疫管家 2024-03-13

颅内疾病控制率100%!ROS1抑制剂他雷替尼新药上市申请受理,非小细胞肺癌新的治疗选择

颅内疾病控制率100%!ROS1抑制剂他雷替尼新药上市申请受理,非小细胞肺癌新的治疗选择

3月5日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)发布公告表示,已受理新一代 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)己二酸他雷替尼胶囊(“他雷替尼”)的第二项新药上市申请(NDA),用于未经ROS1 TKI治疗的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。

免疫管家 2024-03-12

健康咨询服务热线

400-880-3716

加入病友群

关注公众号

咨询老师

商务合作

京ICP备2024050367号 | 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2024-0007
Copyright © 康和源(北京)健康科技有限公司 版权所有    http://www.myimm.net