2024年4月25日,Candel Therapeutics宣布在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上介绍正在进行的CAN-3110在复发性高级别胶质瘤患者中的1期临床试验的数据以及展示CAN-2409联合伐昔洛韦联合持续免疫检查点抑制剂(ICI)治疗对一线抗PD(L)1治疗反应不足的不可切除的III/IV期非...
免疫管家 2024-04-28
EGFR突变是我国非小细胞肺癌患者中最常见的驱动基因突变,靶向药物的发展,是人类与肿瘤斗争史上一个重要的里程碑。吉非替尼作为第一代EGFR靶向药,能够针对非小细胞肺癌中的表皮生长因子受体(EGFR)进行选择性的抑制作用,从而阻止肿瘤细胞信号通路得以正常运转并停止癌细胞分裂。然而靶向药都会不可避免的产生耐药性,那么患者对...
免疫管家 2024-03-20
3月5日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)发布公告表示,已受理新一代 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)己二酸他雷替尼胶囊(“他雷替尼”)的第二项新药上市申请(NDA),用于未经ROS1 TKI治疗的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
免疫管家 2024-03-12
EGFR突变是我国非小细胞肺癌患者中最常见的驱动基因突变,靶向药物的发展,是人类与肿瘤斗争史上一个重要的里程碑。
免疫管家 2024-03-08
肺癌作为全球及我国发病率最高的恶性肿瘤之一,每年的发病率分别为209万例和78.7万例,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占80%-85%。
免疫管家 2024-03-05
2024年2月27日,Nuvalent公司宣布,其新型ROS1抑制剂NVL-520获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定(BTD),用于治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者先前曾接受两种或多种ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗。
免疫管家 2024-03-01
肺癌是我国第一高发的癌症,每年新发病患者差不多80万,其中非小细胞肺癌(NSCLC)大约80-85%,且预后较差。随着表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)的发展显著改善了某些患者的预后。接受EGFR-TKIs的EGFR突变晚期NSCLC患者的中位总生存期(OS)是未接受EGFR-TKIs患者的两倍多(...
免疫管家 2024-02-02
2024年1月30日,齐鲁制药ALK/ROS1抑制剂伊鲁阿克(代号:WX-0593)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的III期INSPIRE研究中期
免疫管家 2024-02-01
克唑替尼(Crizotinib):这是第一个被FDA批准用于治疗ROS1重排型非小细胞肺癌的靶向药物。它也能够同时抑制ALK融合蛋白。此外,该药物也被用于治疗其他类型的癌症。
免疫管家 2024-01-20
京ICP备2024050367号 | 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2024-0007
Copyright ©
康和源(北京)健康科技有限公司 版权所有 http://www.myimm.net