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2024年4月25日,Candel Therapeutics宣布在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上介绍正在进行的CAN-3110在复发性高级别胶质瘤患者中的1期临床试验的数据以及展示CAN-2409联合伐昔洛韦联合持续免疫检查点抑制剂(ICI)治疗对一线抗PD(L)1治疗反应不足的不可切除的III/IV期非...

免疫管家 2024-04-28

肺癌治疗新突破!第四代EGFR抑制剂即将亮相,打破奥希替尼耐药困境

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EGFR突变是我国非小细胞肺癌患者中最常见的驱动基因突变,靶向药物的发展,是人类与肿瘤斗争史上一个重要的里程碑。吉非替尼作为第一代EGFR靶向药,能够针对非小细胞肺癌中的表皮生长因子受体(EGFR)进行选择性的抑制作用,从而阻止肿瘤细胞信号通路得以正常运转并停止癌细胞分裂。然而靶向药都会不可避免的产生耐药性,那么患者对...

免疫管家 2024-03-20

颅内疾病控制率100%!ROS1抑制剂他雷替尼新药上市申请受理,非小细胞肺癌新的治疗选择

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3月5日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)发布公告表示,已受理新一代 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)己二酸他雷替尼胶囊(“他雷替尼”)的第二项新药上市申请(NDA),用于未经ROS1 TKI治疗的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。

免疫管家 2024-03-12

长期生存超过11年!第三代药出现耐药后怎么办?肺癌第4代靶向药震撼登场​!

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EGFR突变是我国非小细胞肺癌患者中最常见的驱动基因突变,靶向药物的发展,是人类与肿瘤斗争史上一个重要的里程碑。

免疫管家 2024-03-08

客观缓解率达73%!埃万妥单抗取得临床许可,EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者的福音

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肺癌作为全球及我国发病率最高的恶性肿瘤之一,每年的发病率分别为209万例和78.7万例,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占80%-85%。

免疫管家 2024-03-05

总缓解率高达78%!新型ROS1抑制剂获美FDA认定!非小细胞肺癌患者的福音

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2024年2月27日,Nuvalent公司宣布,其新型ROS1抑制剂NVL-520获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定(BTD),用于治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者先前曾接受两种或多种ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗。

免疫管家 2024-03-01

非小细胞肺癌患者存活超十年!EGFR-TKI真的那么有效吗?第三代EGFR-TKI都有哪些?

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肺癌是我国第一高发的癌症,每年新发病患者差不多80万,其中非小细胞肺癌(NSCLC)大约80-85%,且预后较差。随着表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)的发展显著改善了某些患者的预后。接受EGFR-TKIs的EGFR突变晚期NSCLC患者的中位总生存期(OS)是未接受EGFR-TKIs患者的两倍多(...

免疫管家 2024-02-02

颅内客观缓解率高达90.9%!新型ALK/ROS1抑制剂伊鲁阿克疗效数据出炉,治疗非小细胞肺癌患者疗效惊艳

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2024年1月30日,齐鲁制药ALK/ROS1抑制剂伊鲁阿克(代号:WX-0593)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的III期INSPIRE研究中期

免疫管家 2024-02-01

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免疫管家 2024-01-29

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克唑替尼(Crizotinib):这是第一个被FDA批准用于治疗ROS1重排型非小细胞肺癌的靶向药物。它也能够同时抑制ALK融合蛋白。此外,该药物也被用于治疗其他类型的癌症。

免疫管家 2024-01-20

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近段时间,因美国长期封锁,导致古巴医疗系统出现困境,这也让众多网友开始关注古巴。说起古巴,大家可能了解不多,古巴其实是世界实现全民免费医疗的国家,拥有着高质量的医疗水平和医疗队伍,还生产出了针对非小细胞肺癌的治疗性疫苗-CIMAvax-EGF。

免疫管家 2024-01-18

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2023年12月18日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,益方生物递交的格舒瑞昔片(D-1553片)拟纳入优先审评,针对适应症为:既往经一线系统治疗后疾病进展或不可耐受的、并且经检测确认存在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。

免疫管家 2024-01-16

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