96.4%不进展！这些中国溶瘤病毒研究振奋人心，在肝癌、膀胱癌等晚期实体瘤中疗效显著，控制率超80%

2025年12月，溶瘤病毒疗法领域传来重大喜讯。CG Oncology公司公布了其研发的溶瘤病毒药物Cretostimogene（CG0070）的两项关键临床试验数据，为非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者带来了新的希望。

对于已经对卡介苗（BCG）治疗无效的高危患者，CG0070表现出令人鼓舞的效果：3个月、6个月及9个月的无事件生存率分别达到95.7%、84.6%和80.4%。

在BCG初治的高危NMIBC患者中，总体完全缓解率高达83.7%，其中优化给药方案组更是达到88.0%。

更值得关注的是，在伴原位癌的高危患者中，24个月内96.4%的患者未进展为肌层浸润性膀胱癌。

这些数据表明，CG0070为BCG治疗失败或无效的患者提供了新的有效选择。

在对抗癌症的漫长征程中，科学家们不断探索着各种创新治疗方法。近年来，溶瘤病毒疗法作为肿瘤免疫治疗领域的一颗新星，正展现出令人鼓舞的潜力。这种疗法利用自然界存在的或经过基因工程改造的病毒，选择性感染并在肿瘤细胞内复制，最终摧毁癌细胞，同时对正常细胞影响甚小。

对于许多用尽常规治疗手段的晚期癌症患者来说，溶瘤病毒疗法或许是一道新的曙光。据报道，全球溶瘤免疫疗法药物市场规模预计将从2024年的约8710万美元增长至2028年的15.6亿美元，显示出该领域的迅猛发展势头。

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近年来，中国科研团队在这一领域取得了多项重大突破。2025年，浙江大学梁廷波团队研发的第三代溶瘤病毒VG161在复发难治性肝癌研究中，成功将患者中位生存期延长至17.3个月。

更令人振奋的是，广西医科大学赵永祥团队开发了一种携带猪的α1,3GT基因的重组新城疫病毒（NDV-GT），在临床试验中，这种新疗法在晚期癌症患者中取得了积极效果，部分患者的肿瘤显著缩小甚至消退。

在针对23名难治性癌症（肝细胞癌、卵巢癌、直肠癌、肺癌、乳腺癌、食管癌、黑色素瘤、宫颈癌）患者的临床试验中，90%的患者病情得到有效控制。

元宋生物核心产品YSCH-01携带类干扰素样重组抗癌基因，能够显著增强抗肿瘤免疫反应。还采用肿瘤靶向双调控的溶瘤腺病毒技术，实现肿瘤组织选择性杀伤的同时保证安全性。在晚期实体肿瘤患者中取得了81.8%的疾病控制率。

对于一种基于病毒的疗法，安全性自然是患者最为关心的问题。值得欣慰的是，现有的临床数据表明，溶瘤病毒疗法总体上是安全可控的。

由于癌细胞缺乏正常的抗病毒机制，而健康细胞则能有效清除病毒，因此溶瘤病毒基本只在癌细胞内复制，对正常细胞影响很小。目前已在临床使用的溶瘤病毒疗法（如T-VEC和H101）的不良反应通常包括轻度发热、乏力等“流感样症状”，一般在24-48小时内可缓解。

对于病毒是否会在人际间传播的担忧，研究表明，溶瘤病毒在设计时已去除扩散能力，接受治疗的患者不会将病毒传播给他人。临床试验中，未发现医护人员或家属因接触患者而感染的案例。

在2026年1月公布的最新临床数据中，瑞典Elicera公司开发的溶瘤病毒ELC-100在治疗晚期神经内分泌肿瘤的试验中表现出优异的安全性，75%的患者在第四治疗周期12周后无疾病进展，未出现剂量限制性毒性，不良反应可控。

溶瘤病毒疗法并非适用于所有癌症患者，目前主要在对传统治疗（如手术、放化疗、靶向治疗）无效或复发的晚期患者中展示出潜力。

全球目前已有数款溶瘤病毒产品获批上市，包括2005年在中国批准的安柯瑞（H101）和2015年美国批准的T-VEC。此外，全球有超过200项溶瘤病毒相关临床试验正在进行中，涵盖多种实体肿瘤。

对于不同类型的癌症，溶瘤病毒的疗效可能有所不同。如果您对溶瘤病毒疗法有更多疑问，希望了解自己或家人是否适合此类治疗，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）评估适合的治疗方案。

面对癌症这一复杂敌人，溶瘤病毒疗法为我们提供了新的武器。随着更多临床数据的积累，溶瘤病毒有望成为肿瘤免疫治疗领域不可或缺的重要力量。溶瘤病毒疗法的进展只是癌症治疗创新的一个缩影。随着科学研究的深入，我们相信将会有更多突破性疗法问世，为癌症患者带来新的希望。