epaldeudomide (KPG-818) 最新研究成果即将亮相2025 ASH

11月18日，康朴生物宣布将在美国佛罗里达州奥兰多市举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上发布epaldeudomide (KPG-818) 用于治疗血液肿瘤的一期临床试验结果。

Epaldeudomide是康朴生物医药设计开发的具有全球自主知识产权的新一代口服分子胶免疫调节药物，归属E3泛素连接酶复合物CRL4-CRBN调节剂，对靶点CRBN具有高亲和力，可以高效降解锌指转录因子Aiolos（IKZF3）和Ikaros（IKZF1），具有广谱免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤作用。

该项研究为在美国完成的多中心、开放标签、多剂量爬坡临床试验 （NCT04283097），旨在评估epaldeudomide 在血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效，并为二期推荐剂量选择提供依据。试验采取3+3设计。此项研究结果表明，epadudomide 显示了良好的药代动力学特征和安全耐受性。在既往接受过两个度胺类药物（来那度胺和泊马度胺）、至少一种蛋白酶抑制剂（硼替佐米、伊沙佐米或卡非佐米）及一种抗CD38单抗（达雷妥尤单抗或者艾沙妥昔单抗）的难治或复发多发性骨髓瘤患者（RRMM）中，epaldeudomide与地塞米松联用疗效显著，客观缓解率50%，疾病控制率94%，未出现任何级别的发热性中性粒细胞减少症状，也未出现任何级别的周围神经病变事件。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。