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5月1日,2024年美国泌尿外科协会年会上公布1期 (NCT05316155)数据,厄达替尼(Balversa)膀胱内给药系统TAR-210在FGFR改变的高危和中危非肌肉浸润性膀胱癌 (NMIBC)患者中提供了有希望的早期临床活性。

免疫管家 2024-05-07

宫颈癌首个ADC药物!FDA批准Tivdak用于复发性或转移性宫颈癌,死亡风险降低30%!

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2024年4月29日,美国食品和药物管理局(FDA)授予tisotumab vedotin-tftv(Tivdak)的传统批准,用于治疗化疗期间或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌。

免疫管家 2024-05-06

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免疫管家 2024-04-28

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肝细胞癌(HCC)是全球最常见的癌症之一,它的死亡率在全球范围内呈上升趋势,2020年全球共有90.57万人诊断为肝癌,死亡患者达到83.02万,是严重威胁我国人民健康的重大疾病问题。

免疫管家 2024-04-28

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肿瘤浸润淋巴细胞是人体自身的免疫细胞,可以“识别”肿瘤。该过程从切除一小块肿瘤组织并提取TIL开始。然后,这些细胞在患者外部生长,以形成一支T细胞大军,当回馈给患者时,这些T细胞已经准备好识别和攻击癌症。

免疫管家 2024-04-26

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免疫管家 2024-04-24

里程碑!澳门首个获批治疗胆管癌的选择性FGFR受体酪氨酸激酶抑制剂--达伯坦®

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2024年4月22日,信达生物制药宣布达伯坦®(佩米替尼片)获得中国澳门药物监督管理局(ISAF)批准上市,用于曾接受过全身性治疗后疾病恶化、肿瘤具有FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的成人患者。

免疫管家 2024-04-23

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免疫管家 2024-04-19

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免疫管家 2024-04-16

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免疫管家 2024-04-08

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4月2日,阿斯利康和第一三共datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)的生物制品许可申请(BLA)已在美国受理,用于治疗不可切除或转移性激素受体(HR)阳性、HER2阴性的乳腺癌成人患者,这些患者既往接受过不可切除或转移性疾病的全身治疗。美国食品和药物管理局(FDA)对其监管决定采取行动的日期是处...

免疫管家 2024-04-07

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