临床招募！中国TIL疗法HS-IT101让黑色素瘤患者重获生机，一个半月肿瘤全消，实现100%控制率

一位晚期黑色素瘤患者，历经多种标准治疗后病情仍持续进展，在几乎绝望之际加入了FAST-TIL临床试验。在接受HS-IT101注射液治疗后，仅一个半月影像评估就达到完全消退的疗效，四个月后肿瘤仍处于完全缓解状态。

这是华赛伯曼FAST-TIL（HS-IT101）临床试验中的一个真实案例。2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布的数据显示，该疗法在晚期黑色素瘤患者中取得了100%的疾病控制率，客观缓解率达40%，显著优于美国已上市同类产品。

TIL疗法最初由Rosenberg团队于1986年开始开发。TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）细胞疗法利用免疫系统的能力对抗癌症。这些浸润淋巴细胞是在肿瘤组织中发现的患者自身免疫细胞。但肿瘤内的淋巴细胞通常处于失活状态，或数量不足以有效清除肿瘤细胞，从而导致肿瘤持续生长。TIL疗法的核心在于：从肿瘤中提取功能受损的淋巴细胞，在实验室中激活扩增后再回输至患者体内。

TIL疗法首先需要对肿瘤进行活检以获取浸润淋巴细胞。由于这些淋巴细胞来源于肿瘤组织，该疗法的主要局限在于患者需具备可进行活检的肿瘤病灶。

治疗第一步是通过活检获取肿瘤浸润淋巴细胞，随后对样本进行精细化处理获得最小组织片段，通过细胞培养技术筛选活性淋巴细胞。此后进行扩增培养，最终获得可回输患者的细胞制剂。

与传统免疫细胞来源于血液不同，TIL细胞直接来自肿瘤组织，对癌细胞的识别能力强。这些细胞是经过天然选择与富集的“抗癌精锐部队”，能够多靶点、高效地识别和消灭肿瘤。

传统TIL细胞疗法生产周期较长，需要22-28天而华赛伯曼的FAST-TIL产品更进行了多维度创新，将生产周期缩短至14天，为患者争取了宝贵的治疗时间。同时显著降低了低生产成本，为产业化应用奠定了坚实基础。

目前，FAST-TIL（HS-IT101）已在全国多个中心开展临床试验，招募晚期黑色素瘤患者。如果您或您的亲友正面临晚期黑色素瘤的治疗困境，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）了解FAST-TIL临床试验是否适合。机会有限，建议尽快咨询。

主要入选标准包括：

1.年龄18-70岁；

2.经病理确诊的黑色素瘤；

3.至少存在2个病灶，其中1个位于浅表部位（便于取材）；

4.病毒学检测（乙肝、丙肝、梅毒、HIV）阴性。

研究中心所在地包含北京市、四川成都、吉林长春、福建福州。

参与临床试验的患者将免费接受FAST-TIL治疗，并获得专业医疗团队的全程随访监测。

如果您或家人正面临晚期黑色素瘤的治疗困境，不妨联系康和源免疫之家（400-880-3716），了解FAST-TIL临床试验的详细信息，并进行初步评估。

任何一种创新疗法都可能有其副作用，TIL疗法也不例外。美国罗斯威尔公园综合癌症中心的肿瘤内科医生Anuradha Krishnamurthy医生阐述了该疗法安全性问题：

TIL疗法的副作用主要来自两个环节：治疗前的化疗预处理和治疗后使用的白细胞介素-2（IL-2）。化疗预处理可能导致血细胞减少，增加感染风险；而IL-2可能引起发热、乏力等流感样症状。

值得注意的是，华赛伯曼的FAST-TIL通过技术革新，大幅降低了IL-2的用量，从而减少了相关副作用。一期临床试验中，所有受试者均未发生严重不良事件，显示了良好的安全性和耐受性。

为确保安全，医疗团队会进行全面的治疗前评估，并在治疗期间密切监测各项指标，提供专业的支持性护理。

对于标准治疗失败的晚期黑色素瘤患者，FAST-TIL疗法不仅意味着更高的疾病缓解率，更代表着可能获得长期生存的机会。随着随访时间延长，研究人员观察到多名患者出现“深度疾病缓解”，肿瘤持续缩小，最长已超过1年。如果您或您的亲人正面临晚期实体瘤的挑战，不妨了解一下这项创新疗法。康和源免疫之家（400-880-3716）可为患者提供临床试验评估服务，帮助每一位患者寻找更多生的希望。