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ROS1基因突变的靶向药物有什么?

ROS1基因突变的靶向药物有什么?


2024年03月26日 | 816人阅读
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    恩曲替尼。恩曲替尼是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向治疗携带NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤,是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性CNS疾病具有疗效的TRK抑制剂,并且没有不良的脱靶活性。

    恩曲替尼于2019年6月19日在日本批准上市,于2019年8月15日获FDA批准上市,用于治疗神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合阳性的晚期复发性实体肿瘤成人和儿童患者;以及用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。

    AB-106。AB-106胶囊(通用名:Taletrectinib)是一款口服、高选择性的新一代ROS1/NTRK双靶点小分子抑制剂。

    瑞波替尼。适用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌成年患者

    克唑替尼。克唑替尼于2011年8月26日获FDA批准上市,FDA首次批准克唑替尼用于治疗ALK基因突变的非小细胞肺癌。

    2013年1月,克唑替尼上市申请获得CFDA快速批准,同年7月,克唑替尼正式在中国上市。

    2016年3月,美国FDA正式批准克唑替尼(赛可瑞)用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌患者。至此,赛可瑞(克唑替尼)成为目前唯一一个同时获得ALK和ROS-1两个非小细胞肺癌治疗性靶点适应症的靶向药物。

    2021年1月14日,FDA批准赛可瑞(Crizotinib,Xalkori)的全新适应症,用于治疗ALK阳性的复发或难治性系统型间变性大细胞淋巴瘤的成年患者、年轻患者以及1岁以下的小儿患者。

    2024年03月26日
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