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Pexidartinib是一款新型口服CSF1R小分子抑制剂，CSF1R介导的信号通路是驱动滑膜中异常细胞增生的主要因素，该药同时也抑制c-kit和FLT3-ITD的活性，曾获FDA授予的突破性疗法认定和孤儿药资格。
2024年4月29日，美国食品和药物管理局（FDA）授予tisotumab vedotin-tftv（Tivdak）的传统批准，用于治疗化疗期间或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌。
