评价 MBC19 治疗复发性或难治性 B 细胞淋巴瘤的安全性及有效性、药代动力学特征的单中心 I 期临床研究

作者：小编更新时间：2024-05-23 点击数：

项目名称：

评价MBC19治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤的安全性及有效性、药代动力学特征的单中心 I 期临床研究

研究药物

抗CD19分子嵌合抗原受体修饰的自体T淋巴细胞注射液（代号：MBC19）

入选标准

（1）自愿签署知情同意书，签名并注明日期。

（2）男性或女性，年龄为18-75周岁（含18周岁及75周岁）。

（3）筛选期可提供肿瘤组织蜡块或病理活检切片白片，或允许在筛选期进行肿瘤组织活检取材的患者。

（4）淋巴瘤按照 Lugano 2014标准至少存在一个可测量病灶，即根据CT横断面影像淋巴结病灶长径＞15mm，或结外病灶长径＞10mm，同时 FDG-PET 检查呈阳性。

（5）复发性或难治性B细胞淋巴瘤，包括：惰性淋巴瘤（iNHL），含滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）；侵袭性B细胞淋巴瘤，含弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、原发纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）、转化型滤泡性淋巴瘤（TFL）以及富T淋巴细胞的大 B 细胞淋巴瘤（TCRBCL）。复发：肿瘤在最近一次治疗达完全缓解后在原发部位或其它部位出现新病灶。难治：肿瘤在最近一次治疗后未达到完全缓解。

（6）如果原发难治，则至少接受一线化疗，或者1年内复发；如果患者在初始治疗后维持缓解超过一年，则至少接受二线治疗，其中一次治疗方案必须包括化疗联合抗CD20抗体；自体造血干细胞移植后1年内复发。

（7）没有条件接受造血干细胞移植。

（8）预计生存期＞3个月。

（9）美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分≤1分。

（10）重要脏器功能满足：⬧心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；⬧血氧饱和度≥90%；⬧ALT和AST≤2.5倍正常值上限（ULN），总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN）。

（11）血常规：血红蛋白（Hgb）≥80g/L，白细胞计数（WBC）≥2×10⁹/L，中性分叶核粒细胞绝对数（NEUT#）≥1×10⁹/L，血小板计数（PLT） ≥50×10⁹/L。

（12）有生育能力的男性，确保性伴侣能有效避孕；有生育能力的女性，使用有效避孕措施，并同意在整个研究期间使用这些避孕措施。具体详见本方案附件 3 避孕措施、育龄女性的定义和避孕要求。（13）具有与医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定。（14）受试者自愿签署知情同意书，愿意并且能够遵守所有的试验要求。

排除标准

（1）已知或疑似对药物或其中任一成分过敏者。

（2）采集外周血单个核细胞前 7 天内使用过免疫抑制药物或激素，或有症状的自身免疫性疾病患者（包括但不限于：间质性肺炎，葡萄膜炎，肠炎，肝炎，垂体炎，血管炎，肾炎，甲状腺功能亢进，甲状腺功能降低[无临床症状的甲减或放化疗导致的甲减可纳入]；白癜风或在童年期哮喘已完全缓解，成人后无需任何干预的患者可纳入；需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘患者则不能纳入）。

（3）接种过抗肿瘤疫苗者，或签署知情同意书前4周内曾接受过具有免疫刺激作用的抗肿瘤药治疗者，或签署知情同意书前4周内注射抗感染的疫苗（如流感病毒疫苗，人类乳头状病毒疫苗，但新冠疫苗除外）。

（4）有脑膜转移或有症状的中枢神经系统转移者。

（5）曾经用过CAR T细胞治疗（如CD19基因修饰的自体T细胞免疫治疗）或签署知情同意书前3个月内参加过其他药物临床试验。

（6）曾经异基因造血干细胞移植。

（7）小淋巴细胞淋巴瘤（small lymphocytic lymphoma，SLL）。

（8）有感染人类免疫缺陷病毒病史，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史。

（9）不能控制的感染或要求静脉治疗；有麻疹、水痘等活动性感染性、传染性疾病者，艾滋病病毒抗体或梅毒抗体阳性。

（10）签署知情同意书前1年内有活动性结核感染病史的患者。

（11）间质性肺病或非感染性肺炎史的患者（放射疗法引起的除外）。

（12）活动性中枢神经系统疾病。

（13）低氧血症。

（14）筛选期间或首次给药前发生原因不明发热> 38.5°C（经研究者判断，受试者因肿瘤产生的发热可以入组）。