爆！俄罗斯成功研发出新的抗癌疫苗，将于2025年登场并免费提供！

作者：小编更新时间：2024-12-25 点击数：

近日，俄罗斯卫生部放射医学研究中心主任安德烈・卡普林（Andrey Kaprin）宣布俄罗斯已经开发出一种使用mRNA技术的个性化抗癌疫苗，据说这种疫苗不仅可以减缓肿瘤进展，还可以将肿瘤大小缩小75-80%。而该疫苗计划于2025年初开始免费向癌症患者提供。

癌症疫苗可以通过调动身体的免疫系统来攻击和杀死癌细胞，它的发现为人类攻克癌症这一世纪难题注入了强大的动力。树突细胞疫苗、DNA 疫苗、mRNA疫苗等已经在宫颈癌、头颈癌、黑色素瘤等领域取得了重大突破。

mRNA疫苗BNT113联合帕博利珠单抗显著延长头颈部鳞状细胞癌患者总生存期

BNT113 是一种编码 HPV16 的 E6 和 E7 抗原的mRNA疫苗，2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上报告了BNT113 +帕博利珠单抗在HPV阳性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）中的试验结果。

15例患者接受BNT113 + 帕博利珠单抗治疗，结果显示：4例患者达到完全缓解（CR），2例患者达到部分缓解（PR），中位无进展生存期（PFS）为3.9个月，估计 6 个月和 12 个月无进展生存率分别为 42% 和 28%。中位总生存期（OS）达到 22.6个月。

截图源于参考资料4

云顶新耀mRNA个性化肿瘤疫苗EVM16启动试验

EVM16是云顶新耀自主研发的新型mRNA个性化肿瘤疫苗。8月22日宣布正式启动EVM16注射液单药及联合PD-1抗体治疗在晚期或复发实体瘤患者初步疗效研究试验。

mRNA疫苗是一种新兴的癌症治疗策略，信使RNA（mRNA）会对体内的免疫细胞进行抗病毒训练，提前备战以对抗外来入侵者来预防感染。所以，当一个人在接受mRNA疫苗接种后，接触到病毒时，就可以快速识别病毒，并将其标记销毁。

目前mRNA肿瘤疫苗有临床试验正在寻找黑色素瘤、肺鳞癌，鼻咽癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以联系康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

新抗原疫苗在携带 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者中显示出有希望的效果

2021年7月，《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》发表了题为：Neoantigen vaccination induces clinical and immunologic responses in non-small cell lung cancer patients harboring EGFR mutations的研究论文，文中介绍了新抗原疫苗在EGFR突变非小细胞肺癌中的I期临床效果。

共24例患者接种个性化 NeoAg 肽疫苗，中位总生存期（OS）为8.9个月，无进展生存期为6.0个月。第一组8例野生型EGFR突变型患者中有4例患者病情稳定，其中患者2胸腔积液消失。

第二组的7例患者中，有1例患者达到完全缓解（CR），2例患者达到部分缓解（PR）。如下图：患者17两个肺部病变消退，骨转移在新抗原疫苗接种开始18 周后消失。患者11梗阻性肺不张消退，肺肿瘤消退。患者 14 的皮下颈部转移在治疗12周显著消退。

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第 3 组的 9 例患者中有 4 例达到部分缓解（PR）。患者 5 、 8 、 12 和 22 的肺肿瘤消退，出现部分临床反应。

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结果表明，个性化NeoAg疫苗接种对于晚期非小细胞肺癌患者是可行且安全的。

晚期非小细胞肺癌患者在接种个性化癌症疫苗后肺肿瘤显著消退

2016年10月，《OncoImmunology》报告1例晚期非小细胞肺癌患者在接种个性化癌症疫苗后经历了多发性肺肿瘤的显著消退的病例。

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该患者因胸痛、咳嗽、发热和呼吸困难就诊发现右肺门有3.5 × 4.2 × 6.9 cm大小的不规则肿块，伴有大量胸腔积液。左肺也观察到0.5 × 1.0 × 0.7 cm大小的肿块，肝脏边缘有1.5 × 1.0 × 0.9 cm大小的不规则肿块，诊断为 IV 期肺鳞状细胞癌。

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于是患者开始接受化疗，并实现肺部肿瘤和肝脏肿块均显著消退。由于出现严重副作用，于是停止化疗后接受了EGFR抑制剂治疗，然而，并未缓解咳嗽或发热症状，胸痛却逐渐加重，肝转移附近区域也开始出现严重的腹痛。EGFR 抑制剂治疗3个月后，右肺内肿瘤数量急剧增加，肝脏肿瘤显着进展，于是开始接受个性化肽疫苗。两周后，患者报告呼吸明显改善，胸痛明显缓解。咳嗽症状和发烧的发生率也有所减轻，38天后肺多个肿瘤结节显著消退。

截图源于参考资料6

虽然该患者最后因肝转移进展引起的并发症去世，但是经历了多发性肺肿瘤的快速消退，可见，该疫苗在晚期非小细胞肺癌治疗中是有希望的一种治疗方式。

值得庆幸的是，目前癌症疫苗临床试验正在全国范围内寻找患者，临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

结语

俄罗斯研究出性化抗癌疫苗，标志着癌症治疗领域的重大进展，可能为癌症治疗提供新的治疗方法，并大大减轻患者的治疗负担。随着临床研究的不断开展，更多抗癌疫苗将被研发上市，提高癌症患者的生活质量，延长患者生存期。期待在未来看到更多安全、有效的癌症疫苗问世，为全球癌症患者带来希望。

参考资料

1.https://tass.com/science/1887455

2.https://nairametrics.com/2024/12/18/russia-says-it-has-developed-new-cancer-vaccine-to-be-distributed-for-free-in-2025/

3.https://oncologypro.esmo.org/meeting-resources/esmo-congress-2024/exploratory-efficacy-and-translational-results-from-the-safety-run-in-of-ahead-merit-a-phase-ii-trial-of-first-line-pembrolizumab-plus-the-fixed-a

4.https://investors.biontech.de/system/files-encrypted/nasdaq_kms/assets/2024/11/22/4-58-16/ESMO%202024_BNTX%20vFINAL.pdf

5.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8268925/

6.https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/2162402X.2016.1238539#d1e365

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