临床试验是什么？真的拿病人当小白鼠吗？

来自于医院的一段对话

小何：大夫，我妈的病情怎么样了，可以做手术吗？

医生：病理结果提示是在哪一个阶段呢？

小何：是非小细胞肺癌

医生：家庭情况怎么样呢？

小何：医生，你说现在什么治疗方式最有效吧，我就算砸锅卖铁也要付这手术的钱.

医生：如果家庭条件一般可以用化疗联合放疗治疗，如果情况好一点可以用免疫治疗联合化疗

小何：那肯定使用最好的，免疫治疗 医生这个多少钱啊

医生：小何，我建议如果需要免疫治疗的方法可以尝试“临床试验”

小何：临床试验不就是把病人当小白鼠吗，这样我妈妈的病能好吗，不行，不参加

像小何这样的病人在临床工作中确实很多，那么今天免疫君就给大家普及一下“临床试验”到底是什么呢？

许多新药物在上市之前，都需要进行一系列的探索期，需要用数据来证实它的疗效和不良反应性

所谓新药就是

1没有在人身上应用过的新研发的药物

2国外已经获批，但在中国还没有获批的药物

3在已有药物的基础上做了一些改良的药物

对于肿瘤患者而言，分为很多疾病，中枢神经系统，呼吸系统，内分泌系统，涉及到人体多个系统都有可能拥有“潜在的癌细胞”现如今虽然对肿瘤的认识逐渐加深，一些细胞因子，基因靶点的出现都为肿瘤界做出了巨大的贡献，但是还有很多难以逾越的鸿沟我们还未曾达到

有些癌种的“特效药”并未在中国上市，然而这些特效药却早已通过美国FDA的批准进行上市，而中国的癌种患者如果需要，那就需要漂洋过海远去美国来拿到昂贵的“特效药”，又或者在等待几年中国NMPA批准上市，“我们”可以等待，但是疾病会等吗

其实在中国，大部分人都是普通工薪阶层，大部分人都付不起昂贵的特效药，就如同<<我不是药神>>中的印度仿制药一样，造福了多少癌种患者，但是最终电影的结局却令人惋惜。

而临床试验出现了，在中国临床试验安全有效，并且有相关法律保护受试者的安全。并且每项临床试验都必须在CDE官网申请审批，并受到监管

在进行临床试验的过程中，不仅新药免费，而且还会定期进行随访和检查，来评估患者的情况就相当于做了一个“免费体检”何乐而不为呢？

所以临床试验，大势所趋许多新药上市之前都会进行的过程，而我们如果参加，也是为新药上市做了很大的贡献，并且会造福许多深处泥潭中的病人们！

“临床试验”是转机？

目前正急招胰腺癌，肺癌，肝癌，膀胱癌等实体瘤患者，要求年龄在18-70岁的实体瘤患者

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