埃万妥单抗注射液一线治疗非小细胞肺癌正式在华上市

4月12日，强生公司宣布埃万妥单抗注射液正式在华上市，用于与卡铂和培美曲塞联合给药，一线治疗携带 EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

埃万妥单抗是一款全人源双特异性抗体，同时针对EGFR和MET两个靶点，通过胞外结合，激活免疫细胞，与胞内起效的药物发挥协同抗肿瘤作用，同时调动免疫系统抗击肿瘤，给患者带来长期获益。

肺癌是我国发病率和死亡率均位居首位的头号癌症“杀手”。据统计，我国每年约有超过100万的新发肺癌患者，占全球肺癌患者总数的三分之一以上。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，五年生存率只有20%，而携带EGFR基因20外显子插入突变的患者五年生存率甚至低于10%。其中，有25%-40%的EGFR突变患者因病程进展严峻无法进入二线治疗。因此，在一线治疗阶段为患者提供更加有效的治疗方案至关重要。

Ⅲ期PAPILLON临床研究结果表明，与单独化疗相比，埃万妥单抗联合化疗可将疾病进展或死亡风险降低61%。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验“入选标准”的患者方可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。