坦昔妥单抗联合方案研究结果亮相2026 EHA

近日，2026欧洲血液学协会（EHA）年会盛大召开。其中坦昔妥单抗联合疗法全球III期frontMIND研究结果公布。

这项研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心试验，旨在确定坦昔妥单抗联合来那度胺及R-CHOP方案治疗初治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的疗效和安全性比R-CHOP方案更优的一线治疗方案。在疗效方面，中位随访35.2个月后，相较R-CHOP方案，Tafa-Len-R-CHOP可使疾病进展或死亡风险降低25%（HR=0.75，P=0.0194），2年PFS率提升8.2%，3年PFS率提升6.6%，达到主要终点。

在预设各亚组人群中，Tafa-Len-R-CHOP方案均展现出一致的无进展生存期获益趋势，涵盖中心实验室确诊的各淋巴瘤亚型，以及细胞起源（COO）分子亚型，即活化B细胞型（ABC）与生发中心B细胞型（GCB）。

安全性方面，Tafa-Len-R-CHOP方案整体耐受性良好，其安全特征与在R-CHOP基础上联合坦昔妥单抗（Tafasitamab）联合来那度胺后预期的不良反应谱保持一致。Tafa-Len-R-CHOP方案新增的不良反应均可有效管控，且不影响R-CHOP基础方案的完整给药。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

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