3年无癌生存！CAR-T疗法CTX130在肾癌和淋巴瘤领域展现鼓舞的疗效！

作者：小编更新时间：2024-07-11 点击数：

肾透明细胞癌是来源于近曲肾小管上皮的恶性肿瘤。本病是最常见的肾癌病理分型,占肾癌的60%～85%。

2024年7月1日，美国癌症研究协会(AACR)报告了CAR-T细胞疗法CTX130治疗肾透明细胞癌(ccRCC)的试验结果，其中有81.3%的患者在CAR-T细胞疗法CTX130治疗后病情得到控制。更重要的是，一名患者实现3年持续性完全缓解。

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关于CAR-T细胞疗法CTX130

CTX130 是一种在研、同类首创、靶向 CD70 的同种异体嵌合抗原受体（CAR） T 细胞疗法。

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CAR-T细胞疗法CTX130实现肾细胞癌患者无癌生存3年！

I期COBALT-RCC（NCT04438083）研究旨在评估CTX130在复发/难治性不可切除或转移性 ccRCC 患者中的安全性、有效性。截至 2023 年 10 月 9 日，16例患者接受CAR-T细胞疗法CTX130治疗，结果显示：中位总生存期近2年，具体时间达到20.5个月；有13例患者病情得到控制，其中有12例患者（75%）病情稳定，1例患者实现完全缓解，该患者实现至少3年无癌生存。

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典型病例

一例肾透明细胞癌男性患者，在接受过卡博替尼和阿替利珠单抗治疗后肺部和胸膜病变复发。于是接受了CAR-T细胞疗法CTX130治疗。单次注射后第42天患者肿瘤便大幅度缩小，3个月时肿瘤完全消失，并且完全缓解至少持续2年。

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临床试验进行中

值得庆幸的是，目前CAR-T细胞疗法针对肾癌的临床试验正在全国范围内寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询医瘤界医学部（400-880-3716）。

CAR-T细胞疗法CTX130实现T 细胞淋巴瘤患者实现完全缓解

在 COBALT-LYM （NCT04502446）试验中，CAR-T细胞疗法CTX130也在 T 细胞淋巴瘤（TCL）患者中进行了研究。初步数据显示客观缓解率为70%，完全缓解率为30%。

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一例患有成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)的女性患者，首次输注CAR-T细胞疗法CTX130后28天实现部分缓解。

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第二次输注CAR-T细胞疗法CTX130后28天，患者实现完全缓解。

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由此可见，CAR-T细胞疗法CTX130具有令人鼓舞的疗效和可耐受的安全性。

临床试验进行中

值得庆幸的是，目前CAR-T细胞疗法针对 T 细胞淋巴瘤的临床试验正在全国范围内寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询医瘤界医学部（400-880-3716）。

项目名称：评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验

部分入选标准：

1.18岁≤年龄 ≤75岁，性别不限；

2.ECOG体力评分≤2 分，且预计生存时间3个月以上；

3.复发/难治血液肿瘤患者；

4.有可测量病灶。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至医瘤界医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

结语

CAR-T细胞疗法CTX130在肾细胞癌以及血液系统癌症中具有可接受的安全性和令人鼓舞的疗效。截至目前，CAR-T细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中的作用已得到充分证实，但实体瘤中的疗效终无太多突破进展。CTX130的成功为CAR-T疗法治疗实体瘤带来了希望，让我们期待更多的好结果！

参考资料

1.CD70-Targeted Allogeneic CAR T-Cell Therapy for Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma | Cancer Discovery | American Association for Cancer Research (aacrjournals.org)

2.CTX130 allogeneic CRISPR-Cas9–engineered chimeric antigen receptor (CAR) T cells in patients with advanced clear cell renal cell carcinoma: results from the phase 1 COBALT-RCC study

3.THE COBALT-LYM STUDY OF CTX130: A PHASE 1 DOSE ESCALATION STUDY OF CD70-TARGETED ALLOGENEIC CRISPR-CAS9–ENGINEERED CAR T CELLS IN PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY (R/R) T-CELL MALIGNANCIES

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