创新型BCMA/CD19双靶点自体CAR-T在研疗法AZD0120(GC012F)最新临床成果将在ASH2024年会上发表

11月8日，亘喜生物宣布将在2024年美国血液学会（“ASH”）年会上展示创新型BCMA/CD19双靶点自体CAR-T在研疗法AZD0120(GC012F)一线治疗新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）老年患者的的最新临床成果。

该试验共8例患者接受AZD0120(GC012F)的输注，结果显示：8例患者均出现临床反应，总缓解率（ORR）为100%，所有接受治疗的患者均达到微小残留病 （MRD） 阴性，完全缓解率（CR）为62.5%。

该结果表明，GC012F/AZD0120 在新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）老年患者中表现出有利的临床反应。

7月25日，《美国医学会杂志》(JAMA)发表了BCMA/CD19 双靶向CAR-T细胞疗法AZD0120(GC012F)在高危新诊断多发性骨髓瘤患者中的疗效。

在19例可评估疗效的患者中，客观缓解率（ORR）高达100%，也就是说所有患者均出现不同程度的肿瘤反应，最佳反应为所有患者出现严格意义的完全缓解（sCR）状态，第一次严格完全缓解的中位时间为84天。

结果表明，GC012F在高危新诊断多发性骨髓瘤患者中可能是一种安全的治疗方法。
多发性骨髓瘤（MM）是血液系统的常见恶性肿瘤，被称为“吃骨头”的血液病。目前我国多发性骨髓瘤发病率正逐年上升，严重危害公众健康。嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法是医学界的研究热点，通过从患者身上分离出T细胞，经过工程改造升级来杀死肿瘤细胞。

目前CAR-T细胞疗法有临床试验正在寻找多发性骨髓瘤患者，临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

参考资料

1.https://ash.confex.com/ash/2024/webprogram/Paper204774.html

2.https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/fullarticle/2821602