突破性进展！CRISPR编辑的TILs让耐药癌症患者重获生机

近日，美国明尼苏达大学研究人员在《柳叶刀》报道了采用CRISPR-Cas9基因编辑的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）治疗转移性胃肠道上皮癌患者的研究成果。

在这项首次人体单中心1期临床试验（NCT04426669）中，12例患者接受CISH基因敲除的TIL输注。结果显示：12名患者中有6名（50%）在输注1个月内病情稳定，4名（33%）在56天时仍保持疾病稳定。

1名对PD-1/CTLA-4免疫治疗无效的微卫星不稳定性（MSI-H）结直肠癌患者，接受CISH基因敲除TIL治疗后达到完全缓解且持续缓解超过21个月。

该研究证实靶向新型细胞内检查点可产生治疗效果，支持通过输注CISH敲除新抗原反应性TILs来抑制免疫检查点CISH的安全性和潜在抗肿瘤活性。

我们每个人体内都有着强大的免疫系统，它们无时无刻不在保护我们的身体健康。但是当“狡猾”的癌细胞入侵时，免疫系统受到干扰后可能无法识别出癌细胞，这会导致癌细胞肆无忌惮的繁衍。

这时，会有藏在癌细胞中的“内应”来完成任务，这些“内应”就是肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)，它们具有识别患者体内特定肿瘤的能力和强大的攻击力。为了进一步增强它们的抗癌能力，研究人员将它们从肿瘤中提取出来，在体外扩增后再回输至体内，这就会形成庞大的抗癌“军队”，抗癌能力大大增强，这就是TIL细胞疗法。

目前TIL细胞疗法有临床试验正在寻找黑色素瘤、非小细胞肺癌等患者，年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验入选标准的患者可免费入组接受治疗。如果您想了解更多关于TIL细胞疗法的信息，或者希望参与相关的临床试验，可以拨打我们的咨询电话：400-880-3716。

Lou, Emil et al.Targeting the intracellular immune checkpoint CISH with CRISPR-Cas9-edited T cells in patients with metastatic colorectal cancer: a first-in-human, single-centre, phase 1 trial.The Lancet Oncology, Volume 26, Issue 5, 559 - 570