最新真实世界数据公布！TIL疗法带来44%的客观缓解率，为晚期实体瘤患者带来新希望

近日，在2026年美国移植与细胞治疗协会（ASTCT）暨国际血液与骨髓移植研究中心（CIBMTR）联合会议上公布的一项真实世界研究，为肿瘤浸润淋巴细胞疗法带来了令人鼓舞的消息，为TIL疗法的卓越潜力提供了强有力的新证据。

当免疫检查点抑制剂（如PD-1抗体）和靶向治疗相继失效后，晚期黑色素瘤患者曾一度面临“无药可用”的困境。而TIL疗法正在改写这一结局。

在肿瘤组织内部，天然存在着一些能够识别并试图攻击癌细胞的免疫士兵（淋巴细胞）。但这些“士兵”往往数量不足或被肿瘤微环境所抑制，无法彻底清除肿瘤。TIL疗法是将这些淋巴细胞大量扩增，形成一支数量高达百亿级别的“免疫军团”，再回输到患者体内。这支“军团”天然具备识别患者自身肿瘤特征的能力，从而发起更精准、更强大的攻击。

根据Iovance公司公布的最新真实世界回顾性研究，在41名可评估的、既往接受过PD-1等治疗后进展的晚期黑色素瘤患者中，经商业化的Amtagvi（lifileucel）治疗后：

客观缓解率（ORR）达到44%，意味着近一半的患者肿瘤显著缩小。疾病控制率高达73%。

在接受过≤2线治疗的患者中，客观缓解率提升至52%；而在接受过≥3线治疗的患者中为33%。

这项数据甚至优于此前支持其获得美国FDA加速批准的临床试验结果（ORR为31%），展现了该疗法在真实临床应用中的卓越表现。

目前，国内外临床研究正针对肺癌、宫颈癌、肝癌、头颈癌、卵巢癌、结直肠癌等经标准治疗失败的晚期实体瘤患者进行探索，并取得一定的效果。有意向参与临床研究的患者请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。理想情况下，患者应有可手术获取的肿瘤组织，并且肿瘤组织中有足够的T细胞浸润。患者的整体身体状况也是评估是否适合TIL疗法的重要因素。

TIL疗法的潜力远不止于黑色素瘤。全球众多管线正在向更广阔的实体瘤领域进军，为无数缺乏有效疗法的患者带来新希望。

美国公司Obsidian Therapeutics的OBX-115是一款经过基因工程改造的自体TIL疗法，其TIL细胞被设计为可以持续表达膜结合型IL-15。这种改造旨在提高细胞在体内的持久性和抗癌活性，同时可能减少对外源性IL-2的依赖。其早期临床试验在黑色素瘤患者中达到了50%的客观缓解率

君赛生物开发的GC101是全球首款无需清淋和IL-2注射的天然TIL细胞新药。最新临床数据显示，GC101针对标准治疗失败的转移性晚期非小细胞肺癌患者，客观缓解率达到41.7%，并实现一名转移性胰腺癌患者转移灶消失，恢复正常生活超过39个月。更令人惊喜的是，一例对标准放化疗及CAR-T治疗均无效的复发性胶质母细胞瘤患者，在接受单次GC101回输后仅4周，肿瘤被完全清除，并维持无瘤生存超过20个月。

同是君赛生物开发的TIL细胞产品，GC203是全球首创的非病毒载体基因修饰TIL疗法。临床数据显示，GC203在晚期卵巢癌患者中疾病控制率（DCR）高达83.3%，多例患者肿瘤显著缩小。

华赛伯曼的HS-IT101（FAST-TIL）更是将将生产周期缩短至14天（行业生产时间为22—28天），远短于行业平均水平。

这些进展表明，TIL疗法正成为对抗多种实体瘤的潜力武器。

如果您或家人正处于晚期黑色素瘤等实体瘤的后线治疗阶段，希望了解关于TIL疗法更详细的适应症评估、治疗流程或最新临床进展，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

癌症治疗已进入精准免疫时代，TIL疗法作为具代表性的个体化细胞免疫疗法之一，已经展现了颠覆晚期黑色素瘤治疗格局的潜力。它的出现再次证明，即使面临晚期、难治的困境，科学也正在不断创造新的可能性。