一流的真实世界数据支持晚期黑色素瘤的早期Amtagvi®治疗

2月5日，Iovance Biotherapeutics公布一项真实世界临床回顾性研究数据。该数据显示，在接受过治疗的晚期（不可切除或转移性）黑色素瘤患者中，商业化产品Amtagvi（lifileucel）展现出同类最佳的疗效特征，应答率创历史新高。这项真实世界研究结果在美国犹他州盐湖城举行的2026年美国移植与细胞治疗协会（ASTCT）暨国际血液与骨髓移植研究中心（CIBMTR）联合会议上通过口头报告形式进行了重点展示。

41名既往接受过治疗的晚期黑色素瘤可评估患者接受了商业化Amtagvi治疗。经医生评估确认的客观缓解率（ORR）为44%（18/41），疾病控制率为73%（30/41）。较早使用Amtagvi治疗的患者应答率更高：在接受≤2线既往治疗后使用Amtagvi的患者中，ORR为52%（12/23）；而在接受≥3线既往治疗后使用的患者中，ORR为33%（6/18）。

H.Lee Moffitt癌症中心与研究中心的Lilit Karapetyan, MD, MS表示：“真实世界应答率建立在现有临床数据基础之上，支持在免疫检查点抑制剂治疗后尽早考虑使用lifileucel。在整个队列中观察到44%的总缓解率，而在较早治疗线接受治疗的患者中应答率达到52%。随着TIL疗法的持续推广，越来越多的患者有望从中获益，这令我备受鼓舞。”

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找癌症患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验“入选标准”的患者方可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。