87.9%的患者得到有效控制！BRAF V600E突变结直肠癌、肺癌患者的有效选择

作者：小编更新时间：2025-01-14 点击数：

BRAF基因是一种丝氨酸/苏氨酸激酶活性的细胞质蛋白激酶，BRAF参与丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路，当BRAF突变发生时，会导致细胞不受控制的生长和增殖，导致癌症的发生。BRAF V600E突变是多种癌症的关键驱动因素之一，常见于黑色素瘤、甲状腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌等。

encorafenib+西妥昔单抗+mFOLFOX6治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌

康奈非尼(Encorafenib)是一种激酶抑制剂,2024年12月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准encorafenib（Braftovi，康奈非尼）联合西妥昔单抗和mFOLFOX6方案用于具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者。

在BREAKWATER试验中，61%的患者肿瘤缩小或消失，而对照组为40%。

病例报告显示，一名53岁的升结肠癌患者伴有肝转移、肺转移和腹膜播散。既往接受手术、化疗等治疗，使用encorafenib联合binimetinib+西妥昔单抗一个月后，脑转移和软脑膜疾病有显著改善，肝脏和肺部的转移病灶也得到了很好的控制。

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达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变非小细胞肺癌

达拉非尼（Dabrafenib）是一种BRAF抑制剂，2期BELIEVE试验中，28 例患者表现为疾病稳定（SD），疾病控制率（DCR）为 84.0%。

病例报告显示，一名 60 岁BRAF V600E突变非小细胞肺癌患者既往接受手术、放疗治疗，出现新的转移病灶后接受达拉非尼联合曲美替尼治疗，35周后肺部肿瘤缩小，脑转移病灶稳定。

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HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变非小细胞肺癌

妥拉美替尼是选择性丝裂原活化蛋白激酶1和2（MEK1/2）抑制剂，2024年6月12日，《Experimental Hematology & Oncology》发表了HL-085联合维莫非尼在携带BRAF V600突变的晚期非小细胞肺癌患者中初步疗效。结果显示：

在33例可评估疗效的非小细胞肺癌患者中，2例患者达到完全缓解（CR），18例患者达到部分缓解（PR），9例患者病情稳定（SD），客观缓解率（ORR）为60.6%，87.9%的患者病情得到有效控制，中位缓解持续时间（DOR）为11.3个月，中位无进展生存期（PFS）为10.5个月。

截图源于参考资料5

目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以联系康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

项目名称：妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌Ⅱ期临床研究

部分入选标准：

1.年龄18-75周岁，性别不限；

2.预期生存期＞3个月；

3.能够提供BRAF V600E突变的基因检测报告；

4.至少有一处可测量病灶。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可致电至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

结语

BRAF V600E突变患者传统治疗方式疗效有效，无法满足BRAF V600E突变患者的临床需求，迫切需要开发更有效的治疗方案。encorafenib+西妥昔单抗+mFOLFOX6方案、达拉非尼联合曲美替尼方案以及HL-085联合维莫非尼是BRAF V600E 突变实体瘤患者的一种非常有希望的治疗选择，期待更多药物为患者提供新的治疗选择。

参考资料

1.https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-encorafenib-cetuximab-and-mfolfox6-metastatic-colorectal-cancer-braf2.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11137764/

3.https://www.thelancet.com/journals/eclinm/article/PIIS2589-5370(24)00026-9/fulltext

4.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10807985/

5.https://ehoonline.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40164-024-00528-0

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