无进展生存457天！国产mRNA癌症疫苗崛起，淋巴瘤、食管鳞癌患者获益

作者：小编更新时间：2024-09-24 点击数：

2024欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布了威斯津生物的EB病毒阳性肿瘤mRNA疫苗WGc-043注射液在NK/T细胞淋巴瘤（NKTCL）的初步抗肿瘤活性。

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该试验纳入了7例EBV阳性复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤患者，结果显示：客观缓解率（ORR）为42.86%，其中3例患者实现部分缓解（PR），1例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为57.14%。

WGc-043是全球首个获批开展临床试验的EB病毒相关肿瘤的治疗性mRNA疫苗，该试验数据显示WGc-043在NK/T细胞淋巴瘤患者中具有有效性。

关于mRNA

mRNA疫苗是一种新兴的癌症治疗策略，信使RNA（mRNA）会对体内的免疫细胞进行抗病毒训练，提前备战以对抗外来入侵者来预防感染。所以，当一个人在接受mRNA疫苗接种后，接触到病毒时，就可以快速识别病毒，并将其标记销毁。

个性化mRNA疫苗联合PD-1抑制剂治疗晚期食管鳞状细胞癌患者的病例

2024年8月，海军医科大学长海医院肿瘤科研究人员发表了一篇题为“Personalized mRNA vaccine combined with PD-1 inhibitor therapy in a patient with advanced esophageal squamous cell carcinoma”的研究论文，文中报告了个性化mRNA疫苗联合PD-1抑制剂治疗晚期食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的病例。

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该患者于2011年1月接受根治性食管切除术，2020 年 7 月，发现食管癌复发伴纵隔淋巴结转移。于是患者接受mRNA疫苗治疗，第4周期后病变短轴总和减少36.4%，从51 mm减少到29 mm，患者实现部分缓解（PR），停止疫苗治疗38周后，肿瘤仍在继续缩小，无进展生存457天。

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该病例报告表明，mRNA疫苗联合PD-1抑制剂治疗晚期食管鳞状细胞癌有效。

JCXH-211治疗实体瘤

JCXH-211是一种编码人类IL-12的自复制mRNA，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）上公布了JCXH-211在实体瘤中的I期临床试验（NCT05727839）数据结果。

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试验共纳入10例晚期实体瘤患者，其中3例黑色素瘤患者、3 例乳腺癌患者、2 例头颈癌患者、1 例鼻咽癌患者和1例肉瘤患者。结果显示：一例乳腺癌患者肿瘤病灶缩小13%，一例头颈癌患者病灶缩小33.3%，一例黑色素瘤患者病灶缩小43%。

结果表明，JCXH-211具有良好的安全性和抗肿瘤活性。

mRNA肿瘤疫苗有临床试验正在寻找患者

目前mRNA肿瘤疫苗有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以联系康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

项目名称：一项开放、单中心、多次给药、剂量递增与剂量扩展，观察和评估ABOR2014 注射液（IPM511）治疗晚期原发性肝细胞癌的安全性、耐受性、免疫动力学及初步疗效的临床研究

部分入选标准：

1.年龄≥18周岁；

2.肝细胞癌患者；

3.ECOG体能状况0～1分；

4.预期生存期≥12周。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可致电至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

结语

近年来，治疗性癌症疫苗越来越受到关注。随着越来越多临床研究的开展，mRNA疫苗为更多癌症带来新的治疗方式的可能性越大。随着技术的不断进步，mRNA技术有望成为癌症治疗的主要支柱之一，让癌症患者的不再受病痛折磨！

参考资料

1.https://oncologypro.esmo.org/meeting-resources/esmo-congress-2024/an-exploratory-study-to-assess-the-safety-immunogenicity-and-preliminary-anti-tumor-activity-of-the-ebv-mrna-vaccine-wgc-043-injection-in-patie

2.https://europepmc.org/article/MED/39267685

3.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11387870/

4.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.2539

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