死亡风险直降62%！科学家公布癌症疫苗最新进展：生存率提高至88%，这些真实数据让医学界沸腾

在众多抗癌方法中，癌症疫苗已逐渐成为癌症治疗领域的一颗新星。与传统的放化疗不同，癌症疫苗可以通过激活患者自身免疫系统来精确攻击肿瘤细胞，这给癌症患者带来了新的希望，有望改变癌症的治疗模式。

癌症疫苗可以通过刺激人体自身免疫系统来识别和攻击癌症细胞。主要利用肿瘤细胞的抗原信息激活机体免疫系统，使免疫系统识别并杀死癌症细胞。

人体的免疫系统就像一支强大的军队，始终保护我们的身体免受外部病原体和异常细胞的侵害。然而，癌症细胞非常狡猾，它们会产生一些特殊物质来伪装自己，逃避免疫系统的识别和攻击。癌症疫苗的作用是破坏癌症细胞的免疫逃逸机制。通过将癌症疫苗注射到人体内，免疫系统可以重新识别癌症细胞并攻击它们。

癌症疫苗主要可以分为预防性疫苗和治疗性疫苗两大类。

预防性疫苗主要用于预防癌症，如人乳头瘤病毒（HPV）疫苗。HPV疫苗可以通过预防HPV感染大大降低相关癌症的风险。目前，HPV疫苗已在世界范围内广泛应用，已成为预防癌症的有效手段之一。

治疗性疫苗是针对已经患有癌症的患者，旨在增强患者自身免疫系统对癌症细胞的杀伤能力，从而控制肿瘤的生长、扩散和复发。治疗性疫苗可分为许多类型，如树突状细胞疫苗、多肽疫苗、mRNA疫苗等。不同类型的治疗性疫苗具有不同的特点和作用机制。

树突状细胞（DC）是一种先天免疫细胞，被誉为免疫系统的“司令官”。被称为免疫系统的“指挥官”。它可以捕获、处理和激活初始T细胞，启动靶向免疫应答。若将免疫系统比作军队，DC细胞即是识别威胁并指挥攻击的“侦察兵”。

DC疫苗通过从患者体内提取出DC细胞，让其负载相应的肿瘤抗原，然后将这些“受过训练”的细胞回输到患者体内，激活大量能够精准识别并杀伤癌细胞的T细胞。

DOC1021是一种自体树突状细胞疫苗（DC），2025年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）公布了Dubodencel（DOC1021）的I期临床试验结果，这款由患者的树突状细胞与从新获得的患者肿瘤标本中制备的mRNA和蛋白质结合制成的DC疫苗在胶质母细胞瘤（GBM）治疗中展现了令人鼓舞的疗效。

胶质母细胞瘤具有快速生长、高度浸润性，复发率高的特点，预后效果极差。数据显示，高度恶性的胶质母细胞瘤患者，5年总生存率不足10%；治疗后复发的患者，即使再次进行手术治疗，复发后生存期也只有短短的5个月。

这项I期临床试验评估了自体DC疫苗DOC1021针对IDH野生型胶质母细胞瘤的安全性和疗效。共16例新诊断患者完成治疗，12个月总生存率为88%，而传统标准治疗约为60%，5例患者在19-30个月的随访中仍存活。2例复发性胶质母细胞瘤患者治疗后生存期为10-12个月，优于历史数据。

此外，一位多形性胶质母细胞瘤患者在接受DOC1021治疗后肿瘤显著缩小。

这些结果表明，DOC1021疫苗在治疗胶质母细胞瘤方面具有一定的潜力，可以显著延长胶质母细胞癌患者的生存期，为胶质母细胞病患者带来新的希望。

与旨在直接杀死肿瘤的传统疗法不同，这项技术训练你的免疫系统来完成这项工作，并提前为战争做好准备，以对抗外来入侵者并预防感染。因此，当一个人接种了mRNA疫苗后接触到病毒时，他可以快速识别病毒并摧毁其标记。

如Moderna的个性化疫苗mRNA-4157（V940）便是一种基于信使核糖核酸（mRNA）的新型研究性个性化新抗原疗法，由编码多达34种新抗原的合成mRNA组成，根据患者肿瘤DNA序列的独特突变特征设计和生产。这种个性化设计使疫苗能够更精准地识别并攻击癌细胞，从而提高治疗效果。据已经公布的疗效来看，mRNA-4157（V940）联合帕博利珠单抗用于完全切除后的高危III/IV期黑色素瘤的联合方案显示出显著生存效益：远处转移或死亡的风险降低了62%，2.5年的总生存期（OS）高达96.0%。

这一研究成果充分展示了mRNA疫苗在肿瘤治疗中的巨大潜力，为黑色素瘤患者带来了新的希望。并且，据了解，mRNA-4157（V940）很有可能会在近两年上市，这将是mRNA肿瘤疫苗的一个突破性进展。

肽疫苗使用病原体的特定片段（通常是合成肽）来引发免疫反应。把它想象成向你的免疫系统展示一张窃贼的照片，这样可以快速了解癌细胞的多种特征，之后T细胞就可以精准识别和杀死癌细胞了。

HER-Vaxx是一种靶向HER2的B细胞肽疫苗，在维也纳研究人员开展的II期HERIZON临床研究（NCT02795988）中，相较于单独化疗，HER-Vaxx疫苗联合化疗对胃/胃食管交界处腺癌患者的疗效更好。

结果显示：HER-Vaxx联合化疗组1例患者完全缓解（CR），6例患者部分缓解（PR），7例患者病情稳定（SD），中位缓解持续时间（DOR）为7.1个月。相比之下，单独化疗组中没有患者达到完全缓解（CR），7例患者达到部分缓解（PR），3例患者病情稳定（SD）。HER-Vaxx联合化疗组中位总生存期（OS）为13.9个月，单独化疗组为8.31个月。

现货通用型肿瘤治疗性疫苗IPM514注射液是一款编码近20个肿瘤抗原表位的现货通用型mRNA肿瘤治疗性疫苗。临床前研究表明，IPM514表现出良好的抑瘤作用，同时展现出联合PD-1可显著增强T细胞的抗肿瘤活性。近日，IPM514的新药一期临床研究申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。

本次临床试验的招募对象适用于食管鳞状细胞癌患者。具体来说，需要符合以下部分入选标准：

年龄≥18周岁，男女均可。

组织学确诊的食管鳞状细胞癌。

3.至少一线系统性治疗失败（治疗失败定义为治疗过程中或治疗后疾病进展或因无法耐受的不良反应而结束治疗）。对于那些经过传统治疗方法效果不佳的患者，IPM514疫苗可能为他们提供新的治疗选择。

4.有可测量病灶，即CT或MRI显示非淋巴结病灶长径≥10mm或淋巴结病灶短径≥15mm，若CT扫描层厚>5mm，病灶直径最小为层厚的2倍。可测量病灶的存在有助于评估疫苗的治疗效果。

每例受试者将接受2个疗程的常规免疫注射及1次加强免疫。具体的给药方案如下：

每个常规免疫疗程为3次给药，每周给药1次；连续3次，间隔2周进行第2个常规免疫周期，间隔3周进行1次加强免疫。这种给药方案是经过精心设计的，旨在通过多次免疫刺激，激发机体的免疫系统产生更强的免疫反应。

如果您或您身边的人符合上述IPM514的入选标准，想要了解更多关于该临床试验的信息，可以咨询康和源免疫之家，咨询电话：400-880-3716。我们的专业人员将为您提供详细的咨询服务，解答您的疑问。

1.癌细胞会产生抑制免疫反应的分子。即使疫苗能够激活免疫细胞，这些免疫细胞也可能无法进入肿瘤区域。即便成功进入，它们也可能立即被抑制。

2.癌症细胞起初是正常细胞，它们对免疫细胞没有威胁。这使得免疫系统更难识别需要攻击的目标。

3.可能很难找到癌症特异性抗原。如果抗原存在于正常细胞和异常细胞中，疫苗也会攻击正常细胞，导致不必要的副作用。

4.肿瘤可能体积过大。大型肿瘤含有更多具有免疫抑制作用的细胞，这些细胞会抵消被激活的免疫细胞的攻击力。因此，疫苗可能需要与其他治疗方法联合使用。

5.有些人的免疫系统较弱。老年人和许多其他人，尤其是癌症患者，可能对疫苗的反应不够强烈。即使免疫细胞接收到疫苗的信号，它们也无法发动足够强大的攻击。

癌症疫苗作为一种新型癌症治疗方法，为癌症患者带来了新的希望，有望成为未来癌症治疗的重要手段之一。

但我们也应该清醒地认识到，癌症疫苗的研制和应用仍面临诸多挑战。目前，癌症疫苗的有效性还有待进一步提高，其安全性和有效性还需要更多的临床试验来验证。同时，癌症疫苗的高成本和普及率不足也限制了其在临床上的广泛应用。

随着科学技术的不断进步和研究的深入，癌症疫苗将会在癌症治疗领域发挥更加重要的作用，为更多的癌症患者带来生的希望。让我们一起期待癌症疫苗时代的到来，共同战胜癌症这一人类的公敌。