2025 ASCO公布了DC疫苗dubodencel（DOC1021）的 I 期试验结果

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥隆重召开，作为全球最具影响力的肿瘤学盛会，每年都会吸引来自世界各地的顶尖肿瘤专家、学者、科研人员以及药企代表齐聚一堂。在这里，他们分享最新的研究成果、探讨最前沿的治疗理念，共同推动肿瘤治疗技术的不断进步。此次会议上公布了多项突破性研究。其中，Diakonos Oncology 在 ASCO 2025 年年会上公布了 Dubodencel （DOC1021） 的 I 期结果。

dubodencel（也称为DOC1021），这是一种由患者自身肿瘤细胞和外周血单核细胞制成的研究性自体树突状细胞免疫疗法，用于治疗1期临床试验中的胶质母细胞瘤。

该临床试验评估了自体DC疫苗DOC1021针对IDH野生型胶质母细胞瘤的安全性和疗效。16例新诊断患者完成治疗，12个月总生存率为88%（预期SOC约为60%），5例患者在19-30个月的随访中仍存活。2例复发性GBM患者治疗后生存期为10-12个月。

典型病例如下：该多形性胶质母细胞瘤患者在接受DOC1021治疗后肿瘤显著缩小。

癌症疫苗仍处于临床研究阶段，目前多项癌症疫苗临床试验正在进行，为患者提供早期获取创新疗法的机会。以下为部分招募项目及参与方式。

食管鳞癌（IPM514）试验

IPM514是一款专门针对食管鳞状细胞癌（ESCC）而设计编码近20个抗原表位的mRNA肿瘤治疗性疫苗。临床前研究表明，IPM514表现出良好的有效性与安全性，同时展现出联合PD-1的优势。

招募对象：适用于食管鳞状细胞癌患者。

部分入选标准

1.年龄≥18周岁，男女均可；

2.组织学确诊的食管鳞状细胞癌。

3.至少一线系统性治疗失败（治疗失败定义为治疗过程中或治疗后疾病进展或因无法耐受的不良反应而结束治疗）。

4.至少有一个根据RECIST v1.1版标准判断的可测量病灶，即CT或MRI显示非淋巴结病灶长径≥10 mm或淋巴结病灶短径≥15mm，若CT扫描层厚>5 mm，病灶直径最小为层厚的2倍。

研究流程

每例受试者将接受2个疗程的常规免疫注射及1次加强免疫。每个常规免疫疗程为3次给药，每周给药1次；连续3次，间隔2周进行第2个常规免疫周期，间隔3周进行1次加强免疫。

招募咨询

如果您或您身边的人符合上述IPM514的入选标准，想要了解更多关于该临床试验的信息，可以咨询康和源免疫之家，咨询电话：400-880-3716。

1.https://www.diakonosoncology.com/wp-content/uploads/2024/12/SNO-Vaccine-talk_19Nov2024updated.pdf

2.https://www.diakonosoncology.com/wp-content/uploads/2024/04/DIAKONS_AACR-poster-2024-final.pdf