UV1疫苗辅助治疗晚期头颈鳞状细胞癌患者的II期FOCUS 试验结果公布

10月25日，Ultimovacs宣布癌症疫苗UV1 疫苗作为标准化疗药物pembrolizumab的辅助治疗对晚期头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的II期FOCUS 试验（NCT05075122） 的结果已在medRxiv上在线发布。

该试验共75例患者可评估疗效，结果显示：5例患者实现完全缓解（CR），15例患者实现部分缓解（PR），7例患者病情稳定。

结果显示，UV1疫苗与标准化疗药物联合使用并未显著提高晚期头颈癌患者的无进展生存期（PFS）或总生存期（OS）。因此，该试验未达到其主要和次要终点。然而，UV1疫苗的安全性表现良好，与其他UV1研究一致，对照组和试验组均观察到相似的安全事件，且具有良好的耐受性。

UV1疫苗是一种通用癌症疫苗，旨在诱导针对端粒酶的特异性T细胞反应。它由长链合成肽组成，代表端粒酶逆转录酶亚单位的序列（hTERT），已被证明可以诱导CD4+ T细胞。这些CD4+ T细胞可以提供炎症信号和T细胞支持，被认为是触发强大抗肿瘤免疫反应的关键。疫苗最初是为了避免传染病而构想的。渐渐地，疫苗被认为是一种有前途的抗癌治疗工具。

目前肿瘤疫苗有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以联系康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

项目名称：一项开放、单中心、多次给药、剂量递增与剂量扩展，观察和评估ABOR2014 注射液（IPM511）治疗晚期原发性肝细胞癌的安全性、耐受性、免疫动力学及初步疗效的临床研究

部分入选标准：

1.年龄≥18周岁；

2.肝细胞癌患者；

3.ECOG体能状况0～1分；

4.预期生存期≥12周。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可致电至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

1.https://ultimovacs.com/investors/press-releases

2.https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.10.24.24315748v1.full.pdf

3.https://www.biospace.com/news/ultimovacs-announces-publication-of-phase-ii-focus-trial-results-on-medrxiv