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2月18日,一项发表在《自然》杂志上的研究引发了科学界的广泛关注:针对三阴性乳腺癌新抗原的mRNA疫苗,在一项小型I期试验中,让11名患者在术后长达六年内保持无复发状态。
这一消息无疑为癌症患者带来了新的希望。传统的手术、化疗和放疗,如同外部援军直接攻击肿瘤。而癌症疫苗,则旨在训练患者自身的免疫系统,去精准识别并清除癌细胞。
癌细胞因基因突变会产生独特的蛋白质片段,这些“新抗原”如同癌细胞特有的“身份证”,是健康细胞所没有的。癌症疫苗(尤其是治疗性疫苗)的工作原理,就是将这些“身份证”信息呈递给免疫系统,教会T细胞等免疫战士锁定并攻击携带这些标识的癌细胞,实现精准打击。
图片来源于radekcho |stock.adobe.com如果您或家人正在面对癌症的挑战,并对癌症疫苗等前沿方向存在疑问或期待,请联系康和源免疫之家(400-880-3716)。近期,多项关键研究为癌症疫苗领域注入了强劲动力,让我们看到其在几种难治癌症中的巨大潜力。为最难治乳腺癌带来长久的“无复发生存”发表在《自然》杂志上的早期研究为三阴性乳腺癌患者带来了新曙光。三阴性乳腺癌(TNBC)治疗选择有限,复发率高,是乳腺癌中极具挑战性的亚型之一。德国美因茨大学医学中心与BioNTech合作,为14名早期TNBC术后患者接种了个性化mRNA新抗原疫苗。每支疫苗最多编码20种由患者肿瘤独有的突变产生的新抗原。结果令人鼓舞:所有14名患者均产生了针对多种新抗原的强效T细胞免疫反应。更关键的是,在中位随访期内,11名患者在长达6年的时间里保持无复发状态。HPV相关头颈癌的免疫联合疗法新进展BioNTech公司开发的BNT113疫苗,是一种专门针对HPV16型E6/E7癌蛋白的mRNA疫苗。2026年1月21日,BioNTech公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已授予BNT113快速通道认证,用于与帕博利珠单抗联合治疗PD-L1阳性的HPV16+头颈癌。2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上报告了BNT113+帕博利珠单抗在HPV阳性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中的试验结果:15例患者接受BNT113+帕博利珠单抗治疗,结果显示:4例患者达到完全缓解(CR),2例患者达到部分缓解(PR),中位无进展生存期(PFS)为3.9个月,估计6个月和12个月无进展生存率分别为42%和28%。中位总生存期(OS)达到22.6个月。这些进展说明,个性化癌症疫苗有望成为免疫治疗版图上的重要拼图,为患者带来更深层、更持久的缓解。多条赛道竞速:其他癌症疫苗技术进展除了mRNA疫苗,全球科学家还在多条赛道上竞速:树突状细胞(DC)疫苗:通过体外“训练”患者自身的DC细胞来指导免疫攻击。如已获批用于前列腺癌的Sipuleucel-T,中位生存期(OS)较安慰剂组长4.1个月。肽疫苗:使用病原体的特定片段(通常是合成肽)来引发免疫反应。2024年8月11日,《自然通讯》发表了胶质母细胞瘤(GBM)患者接受个性化新抗原衍生肽疫苗治疗的研究结果:整个队列中位总生存期(OS)达到了31.9个月,令人印象深刻的是,54%的患者在观察期结束时仍然存活。临床试验招募目前癌症疫苗正在国内开展临床试验,符合条件的晚期实体瘤患者可入组接受治疗:1.经组织学和/或细胞学明确诊断的晚期实体瘤患者,不耐受标准治疗或无标准治疗可供选择的末线肿瘤患者(肺癌、前列腺癌患者优先);2.患者HLA抗原检测必须含有HLA-A*0201型(多肽呈递的基序仅与该HLA分子匹配),TERT表达阳性且肿瘤浸润淋巴细胞(CD3/CD8 TILs)表达为阴性;3.18周岁≤年龄≤75周岁;4.预计生存期≥6个月,且至少一个可测量病灶;5.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分为0-1分。有意向参与临床研究入组接受Vx-001疫苗或其他治疗方式的患者请致电400-880-3716咨询康和源免疫之家医学部。虽然癌症疫苗的临床结果令人鼓舞,但仍旧需要更大规模的II/III期随机对照试验验证其临床获益。即使疫苗能激发强烈的免疫反应,也不等同于临床治愈。并且,目前这类治疗仍主要限于临床试验阶段,可及性有限。结语癌症治疗正在经历一场深刻变革。从“一刀切”的化疗,到针对特定靶点的精准治疗,再到激活人体自身防御系统的免疫治疗,我们正朝着“个体化、组合化、慢性病化管理”的方向迈进。癌症疫苗,特别是基于新抗原的个性化疫苗,代表了这一趋势的前沿方向。它们不再试图用一种药物治疗所有患者,而是为每位患者量身定制专属的免疫教育方案。虽然前路仍有挑战,但科学探索的步伐从未停止。2026年美国癌症协会报告带来了一个振奋人心的消息:所有癌症的五年相对生存率首次达到70%,这意味着在2015年至2021年期间确诊的患者中,十分之七的人在五年后仍然存活。这一数字相比1970年代中期的50%实现了巨大飞跃。晚期癌症的生存率也在持续改善。这些进步的背后,是无数科研人员、临床医生和患者共同参与的不懈探索。每一次临床试验,无论结果成败,都在推动我们更接近战胜癌症的目标。随着免疫治疗、靶向治疗和个体化医疗的飞速发展,癌症正逐渐转变为一种可防、可治、可控的慢性疾病。参考资料1.https://www.nature.com/articles/s41586-025-10004-22.https://investors.biontech.de/search?query=BNT113&f%5B0%5D=type%3Anir_news&frc-captcha-solution=.UNFINISHED&op=%E6%90%9C%E7%B4%A23.https://european-biotechnology.com/latest-news/early-biontech-mrna-breast-cancer-trial-delivers-surprise-in-longtime-disease-control/4.https://pressroom.cancer.org/declines-in-cervical-cancer-hpv-vaccine如果您在阅读本文后仍有困惑,或需要帮助,可通过康和源免疫之家医学部(400-880-3716)获取专业指导。您可以通过添加以下微信方式联系我们。曹老师微信:17801183037 谢老师微信:15810815293康和源免疫之家-癌症患者的生命希望桥梁康和源免疫之家作为肿瘤诊疗服务平台,始终秉持“以患者为中心”的理念。在肿瘤治疗领域,患者面临着巨大的身心压力和复杂的治疗选择,康和源免疫之家深知患者的需求和困境,致力于为患者提供全方位、个性化的服务。为了实现这一目标,该平台整合了中国、美国、欧洲、日本、韩国等全球顶尖肿瘤专家资源。这些专家拥有丰富的临床经验和先进的治疗理念,能够为患者提供专业的诊断和治疗建议。同时,平台还与知名药企、创新药物研发机构建立了深度合作关系,这使得患者能够及时了解到前沿的抗癌药物和治疗技术,为治疗提供更多的选择。国际专家会诊服务肿瘤治疗具有复杂性和个体差异性,不同患者的病情和身体状况各不相同,因此需要个性化的治疗方案。康和源免疫之家通过国际专家会诊服务,可协调中美欧日韩等多国权威肿瘤专家,针对癌症开展跨国联合诊疗。对于那些需要第二诊疗意见的患者来说,国际专家会诊可以提供不同的视角和建议,帮助患者更全面地了解自己的病情和治疗方案。而对于寻求海外先进治疗方案的患者,平台的专业团队能够帮助他们获取国际前沿治疗指南,为患者制定更加科学、合理的治疗计划。临床试验作为连接患者与创新疗法的纽带,康和源免疫之家与全球领先药企及研发机构保持战略合作,持续提供涉及PD-1/L1抑制剂、CAR-T细胞治疗、ADC药物等领域的临床试验项目。这些临床试验项目代表了当前癌症治疗的前沿进展和研究方向,为患者提供了接触新型抗癌药物和治疗技术的机会。康和源免疫之家团队会根据患者的病情阶段、基因检测结果和治疗史,精准匹配适合的临床试验机会。这不仅提高了患者参与临床试验的成功率,也确保了患者能够接受更加适合自己的治疗。在康和源免疫之家,每个生命都被视为值得更好的医疗选择,无论是寻求国际顶尖专家的诊疗建议,还是尝试突破性的临床试验,平台都将竭诚为患者提供专业、可靠的全方位支持。让我们携手,在抗击肿瘤的征程上走得更远。END如果您或您身边的人正在遭受癌症的困扰,不妨拨打咨询电话400-880-3716,登录官网 https://www.myimm.net/或关注微信公众号“康和源免疫之家”(头条、知乎、百度、搜狐等自媒体同名),了解更多关于临床试验和肿瘤诊疗服务的信息。
如果您或家人正在面对癌症的挑战,并对癌症疫苗等前沿方向存在疑问或期待,请联系康和源免疫之家(400-880-3716)。
近期,多项关键研究为癌症疫苗领域注入了强劲动力,让我们看到其在几种难治癌症中的巨大潜力。
发表在《自然》杂志上的早期研究为三阴性乳腺癌患者带来了新曙光。三阴性乳腺癌(TNBC)治疗选择有限,复发率高,是乳腺癌中极具挑战性的亚型之一。
德国美因茨大学医学中心与BioNTech合作,为14名早期TNBC术后患者接种了个性化mRNA新抗原疫苗。每支疫苗最多编码20种由患者肿瘤独有的突变产生的新抗原。
结果令人鼓舞:所有14名患者均产生了针对多种新抗原的强效T细胞免疫反应。更关键的是,在中位随访期内,11名患者在长达6年的时间里保持无复发状态。
BioNTech公司开发的BNT113疫苗,是一种专门针对HPV16型E6/E7癌蛋白的mRNA疫苗。2026年1月21日,BioNTech公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已授予BNT113快速通道认证,用于与帕博利珠单抗联合治疗PD-L1阳性的HPV16+头颈癌。
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上报告了BNT113+帕博利珠单抗在HPV阳性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中的试验结果:15例患者接受BNT113+帕博利珠单抗治疗,结果显示:4例患者达到完全缓解(CR),2例患者达到部分缓解(PR),中位无进展生存期(PFS)为3.9个月,估计6个月和12个月无进展生存率分别为42%和28%。中位总生存期(OS)达到22.6个月。
这些进展说明,个性化癌症疫苗有望成为免疫治疗版图上的重要拼图,为患者带来更深层、更持久的缓解。
除了mRNA疫苗,全球科学家还在多条赛道上竞速:
树突状细胞(DC)疫苗:通过体外“训练”患者自身的DC细胞来指导免疫攻击。如已获批用于前列腺癌的Sipuleucel-T,中位生存期(OS)较安慰剂组长4.1个月。
肽疫苗:使用病原体的特定片段(通常是合成肽)来引发免疫反应。2024年8月11日,《自然通讯》发表了胶质母细胞瘤(GBM)患者接受个性化新抗原衍生肽疫苗治疗的研究结果:整个队列中位总生存期(OS)达到了31.9个月,令人印象深刻的是,54%的患者在观察期结束时仍然存活。
目前癌症疫苗正在国内开展临床试验,符合条件的晚期实体瘤患者可入组接受治疗:
1.经组织学和/或细胞学明确诊断的晚期实体瘤患者,不耐受标准治疗或无标准治疗可供选择的末线肿瘤患者(肺癌、前列腺癌患者优先);
2.患者HLA抗原检测必须含有HLA-A*0201型(多肽呈递的基序仅与该HLA分子匹配),TERT表达阳性且肿瘤浸润淋巴细胞(CD3/CD8 TILs)表达为阴性;
3.18周岁≤年龄≤75周岁;
4.预计生存期≥6个月,且至少一个可测量病灶;
5.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分为0-1分。
有意向参与临床研究入组接受Vx-001疫苗或其他治疗方式的患者请致电400-880-3716咨询康和源免疫之家医学部。
虽然癌症疫苗的临床结果令人鼓舞,但仍旧需要更大规模的II/III期随机对照试验验证其临床获益。即使疫苗能激发强烈的免疫反应,也不等同于临床治愈。并且,目前这类治疗仍主要限于临床试验阶段,可及性有限。
癌症治疗正在经历一场深刻变革。从“一刀切”的化疗,到针对特定靶点的精准治疗,再到激活人体自身防御系统的免疫治疗,我们正朝着“个体化、组合化、慢性病化管理”的方向迈进。
癌症疫苗,特别是基于新抗原的个性化疫苗,代表了这一趋势的前沿方向。它们不再试图用一种药物治疗所有患者,而是为每位患者量身定制专属的免疫教育方案。虽然前路仍有挑战,但科学探索的步伐从未停止。
2026年美国癌症协会报告带来了一个振奋人心的消息:所有癌症的五年相对生存率首次达到70%,这意味着在2015年至2021年期间确诊的患者中,十分之七的人在五年后仍然存活。这一数字相比1970年代中期的50%实现了巨大飞跃。晚期癌症的生存率也在持续改善。
这些进步的背后,是无数科研人员、临床医生和患者共同参与的不懈探索。每一次临床试验,无论结果成败,都在推动我们更接近战胜癌症的目标。
随着免疫治疗、靶向治疗和个体化医疗的飞速发展,癌症正逐渐转变为一种可防、可治、可控的慢性疾病。
参考资料
1.https://www.nature.com/articles/s41586-025-10004-2
2.https://investors.biontech.de/search?query=BNT113&f%5B0%5D=type%3Anir_news&frc-captcha-solution=.UNFINISHED&op=%E6%90%9C%E7%B4%A2
3.https://european-biotechnology.com/latest-news/early-biontech-mrna-breast-cancer-trial-delivers-surprise-in-longtime-disease-control/
4.https://pressroom.cancer.org/declines-in-cervical-cancer-hpv-vaccine
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为了实现这一目标,该平台整合了中国、美国、欧洲、日本、韩国等全球顶尖肿瘤专家资源。这些专家拥有丰富的临床经验和先进的治疗理念,能够为患者提供专业的诊断和治疗建议。同时,平台还与知名药企、创新药物研发机构建立了深度合作关系,这使得患者能够及时了解到前沿的抗癌药物和治疗技术,为治疗提供更多的选择。
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肿瘤治疗具有复杂性和个体差异性,不同患者的病情和身体状况各不相同,因此需要个性化的治疗方案。康和源免疫之家通过国际专家会诊服务,可协调中美欧日韩等多国权威肿瘤专家,针对癌症开展跨国联合诊疗。
对于那些需要第二诊疗意见的患者来说,国际专家会诊可以提供不同的视角和建议,帮助患者更全面地了解自己的病情和治疗方案。而对于寻求海外先进治疗方案的患者,平台的专业团队能够帮助他们获取国际前沿治疗指南,为患者制定更加科学、合理的治疗计划。
临床试验
作为连接患者与创新疗法的纽带,康和源免疫之家与全球领先药企及研发机构保持战略合作,持续提供涉及PD-1/L1抑制剂、CAR-T细胞治疗、ADC药物等领域的临床试验项目。这些临床试验项目代表了当前癌症治疗的前沿进展和研究方向,为患者提供了接触新型抗癌药物和治疗技术的机会。
康和源免疫之家团队会根据患者的病情阶段、基因检测结果和治疗史,精准匹配适合的临床试验机会。这不仅提高了患者参与临床试验的成功率,也确保了患者能够接受更加适合自己的治疗。在康和源免疫之家,每个生命都被视为值得更好的医疗选择,无论是寻求国际顶尖专家的诊疗建议,还是尝试突破性的临床试验,平台都将竭诚为患者提供专业、可靠的全方位支持。让我们携手,在抗击肿瘤的征程上走得更远。
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