100%肿瘤缩小！83.3%患者缓解！“智能导弹”ADC药物来了，所有患者病灶均缩小

抗体药物偶联物（ADC）是当今癌症治疗中最令人振奋的创新之一。通过将抗体的精准靶向能力与化疗的强大杀伤力相结合，ADC提供了一种更智能的抗癌方式-副作用更少，作用更具针对性。

ADC药物是一种新型癌症治疗药物，旨在像“制导导弹”一样，将化疗药物直接递送至癌细胞。每个ADC由三个关键部分组成：

抗体：相当于导航系统。它被设计用于识别癌细胞表面的特定标志物（抗原）。

连接子：扮演连接器的角色，在到达癌细胞之前将药物和抗体结合在一起。

有效载荷：就是“炸弹”，是一种高毒性的化疗药物，仅在进入癌细胞内部后才被释放。

通过将药物精确递送至肿瘤，ADC可以减少对健康细胞的损害，帮助患者避免传统化疗带来的许多严重副作用。

欧洲肿瘤内科学会乳腺癌大会（ESMO BC）上公布的研究显示，DB-1305在难治的三阴性乳腺癌中取得了83.3%的肿瘤缩小率和96.7%的疾病控制率（DCR），且所有可评估患者的肿瘤病灶均观察到缩小。

ADC的概念早在20世纪初便已提出，2000年Gemtuzumab ozogamicin获批上市，自那之后，ADC研发进入快车道，全球已有众多ADC获批上市，并有超过100款ADC候选药物进入临床阶段。目前，ADC的威力已在多个实体瘤领域得到验证，不断刷新着晚期患者的生存纪录。

2025年1月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）用于不可切除或转移性激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC 0、IHC1+ 或 IHC2+/ISH-）乳腺癌成人患者，这些患者既往接受过基于内分泌的治疗和化疗治疗不可切除或转移性疾病。

临床试验显示：相比化疗，Dato-DXd能带来显著的生存效益。Dato-DXd组有133例患者肿瘤缩小或消失，其中2例达到完全缓解（CR），131例达到部分缓解（PR），168例病情稳定（SD），中位缓解持续时间（DOR）为6.7个月，疾病控制率（DCR）为75.3%。对照组84例患者肿瘤缩小或消失，均为部分缓解，176例患者病情稳定，疾病控制率为63.8%，中位缓解持续时间（DOR）为5.7个月。

Dato-DXd组中位无进展生存期（PFS）6.9个月，对照组为4.9个月，9个月时，Dato-DXd组有37.5%的患者无进展，而对照组组为18.7%，在12个月时分别为25.5%和14.6%。

目前，一项评估Dato-DXd联合或不联合奥希替尼对比含铂化疗在EGFR突变阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌参与者的疗效和安全性的研究正在积极寻找非鳞状非小细胞肺癌患者。对于参与研究的患者来说，有机会率先尝试前沿治疗方法，有可能从中获得更好的治疗效果。部分入选标准如下：

1.非鳞状非小细胞肺癌。

2.必须有病历记录显示既往EGFR突变的检测结果的证据（已知存在对EGFR TKI敏感的EGFRm[Ex19del、L858R、G719X、S768I或L861Q]，可单独存在或与其他EGFR突变同时存在，可能包括T790M）。

3.有记录显示在辅助，局部晚期或转移性治疗中既往奥希替尼单药治疗（作为最近的治疗线）中出现颅外影像学进展。

4.EGFR TKI既往治疗线≤2（奥希替尼是唯一允许的既往第三代EGFR TKI）。

5.至少有1个未经过辐照的病灶符RECIST v1.1 TL标准，且在基线时可被准确测量。

6.WHO/ECOG体能状态为0或1。

如果你是EGFR突变非小细胞肺癌患者，并且传统疗法无效，不妨考虑ADC药物，比如Dato-DXd。有兴趣的患者请致电400-880-3716与康和源免疫之家医学部进行详细沟通。

中国研发力量在ADC领域，尤其在胃癌、结直肠癌等高发癌种上表现突出。

由北京大学肿瘤医院沈琳教授团队主导研发的IBI343，其国际多中心I期研究结果发表于《自然·医学》。该药在晚期胃癌患者中显示出高疗效和显著较低的消化道毒性，有望为全球胃癌治疗提供中国方案。

ADC无疑是肿瘤治疗史上的一座里程碑，它为我们提供了对抗晚期癌症的新式武器。ADC药物凭借其独特的设计，正在破解传统化疗毒性大、靶向药易耐药的难题，并与免疫治疗、抗血管生成治疗等策略强强联合，不断拓展疗效边界。

如果您正在面临晚期肿瘤的治疗选择困境，希望深入了解ADC药物的适用性、最新临床进展、副作用管理，或需要对您的病理及基因检测报告进行专业的靶点解读与治疗路径评估，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。