肿瘤病变减少了59%！癌症疫苗追击头颈癌、胸膜间皮瘤、肝细胞癌等

作者：小编更新时间：2024-10-29 点击数：

10月25日，Ultimovacs宣布UV1癌症疫苗作为标准治疗pembrolizumab的辅助治疗在晚期头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的II期FOCUS 试验（NCT05075122）中的数据结果已在medRxiv上在线发布。

该试验中5例患者实现完全缓解（CR），15例患者实现部分缓解（PR），7例患者病情稳定。总的来说，没有明显的提高疗效，但是安全性良好，具有良好的耐受性。

UV1疫苗是一种通用癌症疫苗，2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上报告了纳武利尤单抗和伊匹木单抗(Ipilimumab)联合或不联合UV1疫苗在胸膜间皮瘤患者中的II期研究（NCT04300244）数据结果。该数据于2024 年 3 月发表于《欧洲癌症杂志》。

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该试验共纳入118例患者，分别有59例患者接受纳武利尤单抗和伊匹木单抗联合UV1疫苗或单独纳武利尤单抗和伊匹木单抗治疗，结果显示：联合UV1 疫苗组客观缓解率（ORR），对照组为 16%，联合UV1 疫苗组中位无进展生存期（PFS）为 5.5 个月，对照组为2.9 个月，联合UV1 疫苗组中位总生存期（OS）为 15.4 个月,对照组为11.1 个月。

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该试验表明，纳武利尤单抗和伊匹木单抗联合UV1疫苗可改善患者生存期，具有显著益处。

疫苗是大家最不陌生的预防以及治疗方式，最初是为了避免传染病而构想的。渐渐地，疫苗被认为是一种有前途的抗癌治疗工具。

癌症疫苗mRNA-4359治疗实体瘤

mRNA-4359是一款新型癌症疫苗，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）会议上报告了mRNA-4359的I/II期临床试验(NCT05533697）结果。

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该试验共纳入19例实体瘤患者，在16例可评估疗效的患者中，8例患者病情稳定（SD），表明无新肿瘤出现，疾病控制率（DCR）为50%。

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该试验表明，mRNA-4359在实体瘤中具有有希望的疗效。

个性化新抗原疫苗GNOS-PV02联合PD-1抑制剂pembrolizumab治疗肝细胞癌

2024年4月，《Nature》发表了个性化新抗原疫苗GNOS-PV02联合PD-1抑制剂pembrolizumab（帕博利珠单抗）治疗肝细胞癌（HCC）的1/2 期研究数据结果。

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该试验共纳入36例患者，结果显示：客观缓解率（ORR）为 30.6%，也就是说有1例患者出现客观反应，其中3例患者实现完全缓解（CR），8例患者实现部分缓解（PR），实现部分缓解的患者中，有2例患者的靶病灶持续缩小，分别缩小44%和59%。疾病控制率（DCR）为55.6%。中位无进展生存期（mPFS）为 4.2 个月，中位总生存期（mOS）为 19.9 个月。