个性化癌症疫苗EVX-01联合方案实现黑色素瘤持久病情控制

近日，2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在德国柏林召开。其中，Evaxion全面展示了EVX-01的2期试验的广泛数据。EVX-01是一种基于肽的个性化癌症疫苗，旨在一线治疗多种晚期实体癌。这项2期临床试验（NCT05309421）评估了EVX-01癌症疫苗联合帕博利珠单抗治疗晚期黑色素瘤的疗效。共纳入16例不可切除的III/IV期黑色素瘤患者，经12周帕博利珠单抗诱导治疗后，1例患者完全缓解（CR），7例患者实现部分缓解（PR），6例患者病情稳定（SD）。达到病情稳定/部分缓解的患者中，6例在EVX-01后疗效加深，3例病情稳定的患者实现部分缓解，3例部分缓解的患者实现完全缓解，最佳总体缓解率（BOR）为69%，且82%的缓解者（9/11）在末次随访时仍维持缓解，中位缓解持续时间（DOR）为21个月。

安全性方面，VX-01相关治疗中出现的不良事件均为轻度，未观察到≥3级不良事件。

结果表明，个性化EVX-01癌症疫苗联合帕博利珠单抗治疗，可实现高缓解率与持久疾病控制。

目前癌症疫苗有临床试验正在国内开展，一种名为ABO2102的新型mRNA肿瘤疫苗也在研发中。癌症疫苗通常分为肽、DNA、mRNA、DC疫苗。这款疫苗覆盖多种KRAS突变，KRAS G12A、G12C、G12D、G12V或G13D的非小细胞肺癌患者可尝试参与临床免费接受治疗。

部分入选标准

1.至少经一线治疗失败；

2.整体肿瘤负荷控制在5cm以下，单个病灶控制在3cm以下（若无远处转移可适当放宽）；

3.既往若PD-1检测阳性，需免疫治疗后进展。

如果您或家人有意向参加临床试验，可联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

尽管前景光明，但癌症疫苗迈向广泛临床应用的道路依然崎岖，诸多科学与技术瓶颈亟待突破。对个体患者而言，治疗性癌症疫苗即使起效，其程度也可能因人而异，可能有效，也可能效果甚微，甚至完全无效。因此，在接受治疗前，患者和家属应详细了解后再行决断。