盐酸特泊替尼被正式纳入国家医保目录

2024年11月28日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》终于正式公布啦！默克旗下的创新药物盐酸特泊替尼被正式纳入国家医保目录，用于治疗携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

2020年5月，《新英格兰医学杂志》发表了特泊替尼在MET外显子 14 跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的2期VISION 研究（NCT02864992）。

该试验共152 例接受特泊替尼治疗，在疗效人群的 99 名患者中，根据独立评价，客观缓解率为 46%，均为部分缓解，89%的患者观察到肿瘤缩小。根据研究者评估，疗效人群的反应率为 56%，2 例患者完全缓解，53 例患者部分缓解，88%的患者观察到肿瘤缩小。中位无进展生存期联合活检组为 8.5 个月，中位缓解持续时间为11.1 个月，中位总生存期为 17.1 个月。

在 11 例脑转移患者中，反应率为 55%，中位反应持续时间为 9.5 个月，无进展生存期的中位持续时间为 10.9 个月。

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，严重威胁着我国居民的生命健康。根据组织病理学特点不同，肺癌可分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找肺癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2004407