惊爆！晚期结直肠癌治疗新突破，新联合疗法成果惊人

作者：小编更新时间：2024-12-20 点击数：

12月16日，中山大学肿瘤防治中心研究人员在国际知名医学期刊《Signal Transductionand Targeted Therapy》发表了题为：Addition of SHR-1701 to first-line capecitabine and oxaliplatin (XELOX) plus bevacizumab for unresectable metastatic colorectal cancer的研究论文，文中报告了SHR-1701联合BP102和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的2期研究结果。

截图源于参考资料2

共纳入62例患者，结果显示：客观缓解率（ORR）为59.7%，也就是说有37例患者肿瘤缩小或消失，其中1例达到完全缓解（CR），36例患者部分缓解（PR），15例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为83.9%，中位缓解持续时间（DOR）为10.7 个月，中位无进展生存期（PFS）为10.3 个月，6个月无进展生存率为77.2%，12 个月时为41.3%。估计12个月总生存率67.7%。

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33 例 PD-L1 阳性患者中，客观缓解率（ORR）为57.6%，中位无进展生存期（PFS）为13.9个月；26 例 PD-L1 阴性患者中客观缓解率（ORR）为61.5%，中位无进展生存期（PFS）为9.3 个月。

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36例RAS突变的患者中，客观缓解率（ORR）为58.3%，中位无进展生存期（PFS）为9.9 个月。24例RAS野生型的患者中，客观缓解率（ORR）为62.5%，中位无进展生存期（PFS）为14.0 个月。

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该试验表明，SHR-1701联合BP102和XELOX化疗在一线治疗晚期结直肠癌患者中显示了初步的疗效，总体安全性良好。

关于结直肠癌

随着生活条件的提高，结直肠癌的发病率与死亡率也在逐年攀升。据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)数据显示，我国2020年结直肠癌的新发病例数达到了56万例，死亡病例达29万例，已成为国内高发肿瘤。

贝伐珠单抗联合化疗交替方案最新研究成果

12月11日，国际权威期刊《Signal transduction and targeted therapy》在线发表了贝伐珠单抗（安可达）联合双周CAPOX/CAPIRI交替方案一线治疗不可切除晚期结直肠癌（CRC）的多中心II期的最新研究成果。

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该试验是一项多中心、单臂、开放标签的II期研究（NCT04324476），共纳入52例患者，结果显示：总缓解率（ORR）为73%，其中有4例患者达到完全缓解（CR），34例患者部分缓解（PR），11例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）高达94%，中位缓解持续时间（DoR）达到 9.8 个月，中位总生存期（OS）为28.1 个月。