创新药物接连获批，肺癌精准治疗迎来突破性进展

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，严重威胁着我国居民的生命健康。根据组织病理学特点不同，肺癌可分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。近日，国家药监局批准多款肺癌药物新适应症，标志着我国在肺癌治疗领域取得重要进展。

利厄替尼（Limertinib）是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向药物。2025年1月16日，利厄替尼获批用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

研究数据：

依沃西单抗是康方生物自主研发的、全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。2024年5月，获得国家药监局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌，成为全球首个获批上市的“肿瘤免疫+抗血管生成“协同抗肿瘤机制的双特异性抗体新药。

此次获批主要基于III期临床研究（AK112-303/HARMONi-2）中获得的显著阳性结果。2024年世界肺癌大会（WCLC）上公布了PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性III期临床研究(HARMONi-2/AK112-303)的研究数据。

研究疗效数据图：

埃万妥单抗(Amivantamab)是一种全人源EGFR-MET双特异性抗体。

研究疗效数据图：

利厄替尼、依沃西单抗和埃万妥单抗等创新药物的相继获批，标志着我国肺癌治疗领域迎来了重大突破。它们的临床应用将极大改善患者的生存质量和预后。

期待未来更多创新疗法问世，同时也相信我国肺癌防治事业必将取得更大进展，为患者带来更多生存希望。