尿路上皮癌患者注意啦！多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）实现无进展生存超3.5年！

作者：小编更新时间：2024-07-04 点击数：

一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）中，多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）治疗转移性尿路上皮癌的I期试验（NCT03034304）的最新研究结果公布。

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该试验共纳入39例尿路上皮癌患者，尿路上皮癌是泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，包括膀胱癌、肾盂癌、输尿管癌、尿道癌。结果显示：MASCT-I单药治疗的总生存期（OS）超3年，具体达到41.2个月,缓解持续时间（DOR）超半年。有9例患者接受MASCT-I 联合卡瑞利珠单抗治疗，2年的无进展生存率达到55.6%，疾病缓解时间达到4年的患者为 71.8%。其中有5例患者无进展生存期延长超过20个月，2 例患者PFS 超过43个月，即无进展生存超3.5年！

数据表明，MASCT-I单药治疗或联合治疗可显著延长患者的无进展生存期。

临床试验进行中

值得庆幸的是，MASCT-I目前正在全国范围内寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

项目名称：MASCT-I用于晚期尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的II期临床研究

部分入选标准：

1.年龄18-75周岁；

2.晚期尿路上皮癌患者，包括上尿路上皮癌和膀胱、尿道等部位的尿路上皮癌等；

3.预计生存期≥6 个月；

4.ECOG 评分为0 或1 分。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

关于MASCT

MASCT是Multi-Antigen Stimulated Cell Therapy Injection的简称，多抗原自体免疫细胞注射液，其活性成份包括负载15种肿瘤相关抗原的成熟自体树突状细胞（简称“DC细胞”）和上述DC细胞活化扩增的自体效应T淋巴细胞（简称“T细胞”）。

关于树突状细胞（DC细胞）

树突状细胞（DC）是一类存在于血液、组织和淋巴器官中的骨髓来源细胞。在肿瘤细胞入侵时，可以调动其他杀伤细胞，是体内功能最强的抗原递呈细胞。

MASCT-I联合阿帕替尼和卡瑞利珠单抗质量肉瘤的研究结果

2023年11月，《BMC Medicine》在线发表了MASCT-I联合阿帕替尼（艾坦®）和卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）治疗晚期骨、软组织肉瘤的I期研究结果。

试验共纳入19例患者，其中13例软组织肉瘤患者，6例骨肉瘤患者。结果显示：6例患者实现部分缓解，有13例患者靶病灶缩小，疾病控制率（DCR）达68.4%。

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软组织肉瘤中，4例患者实现部分缓解，客观缓解率（ORR）为30.8%，中位无进展生存期超1年，疾病控制率为76.9%。

骨肉瘤患者中，2例患者实现部分缓解，客观缓解率（ORR）为33.3%，中位无进展生存期近半年，疾病控制率为50.0%。

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结果表明，MASCT-I联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼是安全的。

结语

MASCT-I在尿路上皮癌及肉瘤患者治疗中具有可观的疗效。DC疫苗是一种具有广阔应用前景的新兴免疫治疗方法。相信随着免疫疗法的进展，DC疫苗将会在癌症治疗方面发挥重要作用，将为更多癌症患者带来治疗希望。

参考资料

1.Updated results on multiple antigens stimulating cellular therapy (MASCT-I) in metastatic urothelial carcinoma: A randomized, open-label, phase I trial. | Journal of Clinical Oncology (ascopubs.org)

2.A pilot study of multi-antigen stimulated cell therapy-I plus camrelizumab and apatinib in patients with advanced bone and soft-tissue sarcomas - PMC (nih.gov)

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