无癌生存超九年！DC疫苗横扫尿路上皮癌、肉瘤、宫颈癌、前列腺癌等实体瘤

作者：小编更新时间：2024-07-17 点击数：

人类体内有着上万亿个细胞，它们在体内分化再生来维持生命正常运转。其中有一支庞大的“细胞军团”-免疫细胞，它们是人体防御系统的重要组成部分，可以识别和杀灭肿瘤细胞。

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树突状细胞(DC细胞)是先天免疫细胞，具有强大的抗原递呈能力。大约50年前，拉尔夫·斯坦曼（Ralph Steinman）发现了DC细胞，之后发现DC细胞能够自主识别并指挥免疫细胞杀灭肿瘤细胞，在保护和调节人体免疫系统中起到至关重要的作用，可谓是每个人自身携带的“抗癌药”。

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在过去的几十年里，树突状细胞(DC)疫苗的临床应用取得了很大的进展。许多研究都在探索DC疫苗在血液系统恶性肿瘤及实体瘤治疗中的作用。

2010年，首款针对癌症的治疗性DC疫苗Sipuleucel-T获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗晚期转移性前列腺癌。临床试验中，sipuleucel-T较安慰剂降低22%的死亡风险。

HPV阳性宫颈癌患者MASCT治疗后无瘤生存超过九年！

近年来，国家医疗技术水平步入世界前列，对DC细胞技术的研究不曾停止。2024年3月13日，来自恒瑞源正的研发团队在国际顶尖期刊《Nature》在线发表了题为“HLA-class II restricted TCR targeting human papillomavirus type 18 E7 induces solid tumor remission in mice”的研究论文。

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文中介绍了一名HPV阳性转移性宫颈鳞状细胞癌患者，在接受MASCT治疗后肿瘤逐渐消退并获得长期缓解，目前已经无瘤生存超过九年！

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关于MASCT

MASCT是是一种结合树突状细胞(DC)和自体T细胞的免疫治疗方法，活性成份包括负载15种肿瘤相关抗原的成熟自体树突状细胞（简称“DC细胞”）和上述DC细胞活化扩增的自体效应T淋巴细胞（简称“T细胞”）。

MASCT-I联合阿帕替尼和卡瑞利珠单抗质量肉瘤的研究结果

《BMC Medicine》曾发表了MASCT-I联合阿帕替尼（艾坦®）和卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）治疗晚期骨、软组织肉瘤的I期研究结果。该试验共纳入19例患者，其中13例软组织肉瘤患者，6例骨肉瘤患者。

软组织肉瘤中，4例患者实现部分缓解，中位无进展生存期超1年，疾病控制率为76.9%。

骨肉瘤患者中，中位无进展生存期近半年，疾病控制率为50.0%。

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MASCT-I治疗转移性尿路上皮癌试验亮相美国临床肿瘤学会

2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）中公布了MASCT-I治疗转移性尿路上皮癌的I期试验（NCT03034304）的最新研究结果。

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该试验共纳入39例尿路上皮癌患者，尿路上皮癌是泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，包括膀胱癌、肾盂癌、输尿管癌、尿道癌。

结果显示：MASCT-I单药治疗的总生存期（OS）达到41.2个月,也就是说患者生存超过3年！有9例患者接受MASCT-I 联合卡瑞利珠单抗治疗，55.6%的患者实现无进展生存2年，71.8%的患者缓解时间达到4年。2 例患者无进展生存期（PFS）超过43个月，即无进展生存超3.5年！

数据表明，MASCT-I单药治疗或联合治疗可显著延长患者的无进展生存期。

临床试验进行中

值得庆幸的是，MASCT-I目前正在全国范围内寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

项目名称：MASCT-I用于晚期尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的II期临床研究

部分入选标准：

1.年龄18-75周岁；

2.晚期尿路上皮癌患者，包括上尿路上皮癌和膀胱、尿道等部位的尿路上皮癌等；

3.预计生存期≥6 个月；

4.ECOG 评分为0 或1 分。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

结语

DC疫苗目前在尿路上皮癌、肉瘤、宫颈癌、前列腺癌等实体瘤治疗中取得了鼓舞人心的疗效。相信随着科技的不断进步和全球科研合作的加强，击败癌症的梦想一定会成为现实。让我们共同期待人类彻底战胜癌症的那一天。

参考资料

1.Components of the Immune System (healio.com)

2.What are Dendritic Cells? (news-medical.net)

3.HLA-class ll restrictedTCRtargetinghumanpapillomavirus type18 E7induces solid tumorremission in mice

4.A pilot study of multi-antigen stimulated cell therapy-I plus camrelizumab and apatinib in patients with advanced bone and soft-tissue sarcomas - PMC (nih.gov)

5.Updated results on multiple antigens stimulating cellulartherapy(MASCT-l)in metastatic urothelial carcinoma: Arandomized, open-label, phase l trial.

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