树突状细胞（DC）疫苗DOC1021治疗胶质母细胞瘤

DOC1021是一种首创的树突状细胞（DC）疫苗，利用患者的自然免疫反应，并激活抗病毒免疫反应来靶向和消除癌细胞。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其用于治疗多形性胶质母细胞瘤患者的快速通道资格。

在4月份举行的 2024 年美国癌症研究协会年会（AACR）上公布了DOC1021 的 1 期试验中期分析，结果显示多形性胶质母细胞瘤 （GBM） 患者的生存期大幅提高，目前可评估患者的 12 个月生存率为 88%。DOC1021的中位总生存期尚未达到，接受标准护理 （SOC）的中位总生存期为12.7 个月，16 例新诊断的 GBM 患者中有 12 例仍然存活。2021 年 10 月入组的首例 GBM 患者存活了两年多。接下来入组的四名患者中的每一个都存活了 15 个月以上，其中两名在 20.3 个月和 17.5 个月时仍然存活

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其中一例多形性胶质母细胞瘤患者在接受DOC1021治疗后肿瘤显著缩小。

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参考资料

1.Diakonos Oncology’s Unique Dendritic Cell Vaccine (DOC1021) Improves Survival Compared to Standard of Care in Phase 1 Trial for Glioblastoma - Diakonos

2.https://www.diakonosoncology.com/wp-content/uploads/2024/04/DIAKONS_AACR-poster-2024-final.pdf