注册账号 | 忘记密码
1月16日,ImmunityBio公布了正在进行的QUILT-106临床研究(试验编号NCT06334991)的最新疗效与安全性数据。该研究评估的是一种现成型同种异体CD19嵌合抗原受体自然杀伤细胞疗法。该CD19 t-haNK疗法是一种靶向高亲和力自然杀伤细胞疗法,通过基因工程改造表达CD19特异性嵌合抗原受体,联合利妥昔单抗(抗CD20抗体)用于治疗罕见B细胞恶性肿瘤——华氏巨球蛋白血症非霍奇金淋巴瘤患者。
最新随访数据显示,患者持续获得完全缓解,缓解期现已延长至15个月且仍在持续,截至目前疾病控制率达到100%。截至目前,该研究已入组四名华氏巨球蛋白血症非霍奇金淋巴瘤患者,所有患者均维持临床疾病控制。其中两名患者可进行长期随访评估,在仅接受初始八剂免疫治疗后未进行任何额外治疗的情况下,分别持续保持7个月和15个月的持久完全缓解,且缓解仍在持续。
多发骨肿瘤患者完整反应的PET扫描,该CR迄今已持续7个月。
在两名可进行长期随访评估的基线期广泛病变患者中(一名患者存在多发性淋巴瘤性骨病变,另一名患者骨髓肿瘤细胞浸润率约达95%),仅接受四剂CAR-NK联合利妥昔单抗治疗后即观察到完全缓解。
骨髓严重受累患者的骨髓形态学完全恢复正常。该患者骨髓曾被肿瘤细胞大面积占据(95%),在接受总计八剂治疗后未再进行其他治疗,自四剂治疗后获得的完全缓解已持续15个月且仍在继续。
临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说,是寻找新的治疗药物和方法的,最快最安全的途径,可能带来新的希望和治疗机会,并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者,患者可通过参加临床试验来接受药物治疗,病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家(400-880-3716)来寻找适合的临床研究。
https://www.businesswire.com/news/home/20260116046721/en/ImmunityBio-Announces-Durable-Complete-Response-of-15-Months-with-a-Chemotherapy-Free-CD19-CAR-NK-Cell-Therapy-in-Waldenstrom-Lymphoma
健康咨询服务热线
400-880-3716
加入病友群
关注公众号
咨询老师
商务合作
京ICP备2024050367号 | 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2024-0007 Copyright © 康和源(北京)健康科技有限公司 版权所有 https://www.myimm.net