肿瘤完全消失14.5个月！2026 ASCO重磅：TIL疗法“破圈”，胰腺癌、宫颈癌等有效

每年的美国临床肿瘤学会年会（ASCO）是全球癌症研究者、临床医生与患者瞩目焦点。在即将到来的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，多项研究数据如同惊雷，宣告TIL疗法正在强势“破圈”，向宫颈癌、肉瘤、胰腺癌、肺癌等更多难治的实体瘤发起总攻。

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TIL疗法是一种突破性的治疗手段，它利用患者自身的免疫细胞来对抗癌症。医生从患者肿瘤中取出一小块组织，从中分离出名为“肿瘤浸润淋巴细胞”的特殊免疫细胞。随后在实验室中培养这些细胞，直至其数量达到数十亿。最后，在单次治疗中将这些细胞回输到患者体内。由于TIL使用的是患者自身的肿瘤浸润淋巴细胞，该疗法能够针对患者个人的癌症精准发起免疫攻击。

肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法，是在手术切除肿瘤后，从中分离出白细胞，在实验室中扩增这些细胞的数量，再将其回输到患者体内，以激发更强大的免疫反击。这种高度个体化的治疗方案目前已获批用于晚期黑色素瘤患者，这些患者在接受免疫疗法和/或靶向治疗后肿瘤仍然进展。

今年的ASCO年会，TIL疗法在实体瘤领域的进展可谓捷报频传，为众多陷入治疗困境的患者带来了新的曙光。

南加州大学的GT101研究（NCT05430373）显示，在复发或转移性宫颈癌患者中，TIL治疗的有效率达到了45.5%。其中一位IIIC2期的患者，肿瘤基线总和直径为71.57mm，在接受TIL治疗后，肿瘤在第12周完全消失，而且这种完全缓解状态持续了14.5个月！这为晚期宫颈癌患者提供了强有力的新选择。

南开大学附属第一医院的一项I期研究涵盖了黑色素瘤、宫颈癌、肺癌和头颈癌患者。在12例标准治疗失败的患者中，TIL疗法取得了33.3%的客观缓解率和75%的疾病控制率。研究还通过基因编辑技术，发现敲除TIL细胞中的ASS1和CEP20基因能增强其抗肿瘤能力，为下一代“增强型”TIL疗法指明了方向。

针对已对免疫检查点抑制剂耐药的晚期黑色素瘤患者，新型工程化TIL疗法OBX-115展现了卓越前景。在15名接受推荐II期剂量治疗的患者中，确认的客观缓解率高达67%，疾病控制率达到93%。中位随访18.6周时，中位缓解持续时间尚未达到。

一项采用TILScore转录组生物标志物前瞻性筛选患者的II期篮子试验，将TIL疗法拓展至胰腺癌、腹膜间皮瘤、平滑肌肉瘤等对免疫治疗普遍耐药的癌种。在18名可评估患者中，整体客观缓解率为33%。其中，胰腺癌亚组缓解率达50%，腹膜间皮瘤亚组缓解率高达100%。这证明，通过精准筛选富含活性TIL的肿瘤组织，有望让更多癌种患者受益。

TIL疗法对于众多患者来说很陌生，这是因为直到2024年，全球才有第一款TIL产品获批上市。实际上，TIL疗法的概念最早可以追溯到上世纪80年代末。美国国立卫生研究院（NCI）的Steven Rosenberg教授团队最早尝试从黑色素瘤患者体内分离TIL细胞、扩增后回输，并观察到了令人惊叹的肿瘤消退。2024年lifileucel获批，真实世界研究结果显示：41名既往接受过治疗的晚期黑色素瘤可评估患者接受了商业化Amtagvi治疗。经医生评估确认的客观缓解率（ORR）为44%（18/41），疾病控制率为73%（30/41）。较早使用Amtagvi治疗的患者应答率更高：在接受≤2线既往治疗后使用Amtagvi的患者中，ORR为52%（12/23）；而在接受≥3线既往治疗后使用的患者中，ORR为33%（6/18）。

与此同时，中国的TIL产业也在狂飙突进，HS-IT101、GC101、GT201、LM103等一系列国产TIL产品的数据，已经完全不逊于甚至部分超越了国际同行。

美国上市的lifileucel，定价约51.5万美元（约合人民币370万元），十分昂贵。幸运的是，目前国内有多个TIL临床试验正在招募患者，符合条件的患者可免费接受治疗。如果您希望了解更多关于TIL疗法、个性化癌症治疗的最新进展，或咨询自身情况是否适合参与相关前沿临床试验，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

TIL疗法代表了个体化癌症免疫治疗的一个激动人心的前沿。尽管目前它仍主要应用于后线治疗，且面临制备复杂、成本较高等挑战，但2026年ASCO上公布的系列数据无疑证明了其在攻克多种难治性实体瘤方面的巨大潜力。它并非万能，但其在多种晚期实体瘤中展现的突破性疗效，尤其是为免疫治疗耐药患者带来的新希望，足以让它成为肿瘤治疗图谱中一颗冉冉升起的新星。