Candel Therapeutics 展示CAN-3110 治疗复发性高级别神经胶质瘤 的 1b 期临床试验的新数据

10月28日，Candel Therapeutics宣布在第 16 届年度国际溶瘤病毒疗法会议 （IOVC） 上公布CAN-3110 治疗复发性高级别神经胶质瘤 （rHGG） 的 1b 期临床试验的新数据。

CAN-3110 是一种同类首创、具有复制能力的单纯疱疹病毒 1 （HSV-1） 溶瘤病毒免疫治疗候选药物，2023年10月18日，《Nature》发表了 CAN-3110 治疗高级别胶质瘤 （HGG）/复发性胶质母细胞瘤 （rGBM）患者的 I 期临床试验数据（NCT03152318）。

共41例患者接受治疗，结果显示：中位生存期（OS）为 11.6 个月，IDH1/2） 野生型 （WT） rGBM中位生存期（OS）为10.9 个月，具有复发性 IDH突变间变性星形细胞瘤中位生存期（OS）为5.4 个月，复发性间变性少突胶质细胞瘤中位生存期（OS）达39.9 个月。

该试验表明，CAN-3110 在高级别胶质瘤 （HGG）/复发性胶质母细胞瘤 （rGBM）患者显示出有希望的疗效。

溶瘤病毒疗法通过裂解肿瘤细胞和激活机体自身免疫来发挥作用，具有优先靶向和消除癌细胞的独特能力以及与其他癌症治疗药物在很大程度上不重叠的可耐受安全性。

目前溶瘤病毒的临床试验正在寻找实体瘤患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

项目名称：重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究
部分入选标准：
1.年龄18-75周岁；

2.晚期恶性实体瘤患者；

3.预计生存期≥3个月；

4.体力状态评分（ECOG）0-1分。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

1.https://ir.candeltx.com/news-releases/news-release-details/candel-therapeutics-showcases-innovative-cancer-therapy

2.https://www.nature.com/articles/s41586-023-06623-2