“抗癌神器”溶瘤病毒使81.8%的患者病情得到有效控制，让癌细胞无处可逃！

作者：小编更新时间：2024-11-20 点击数：

癌细胞是“狡猾”的敌人，虽然靶向治疗、免疫治疗等治疗手段不断优化，但是面对癌症时，仍旧十分烧脑筋。而病毒是微生物中的“坏小子”,可以在生物体内不断繁殖，那么是否可以将改造后的病毒杀死癌细胞呢？

随着人类的不断钻研，瘤病毒疗法得到发展，溶瘤病毒是一类天然或经过基因改造的病毒，可以选择性地在肿瘤细胞中复制并杀死癌细胞，并激活人体免疫系统来对抗肿瘤转移，同时保持正常细胞不受损，在包括肺癌、头颈癌、乳腺癌、黑色素瘤、胶质瘤、卵巢癌、骨肉瘤等晚期实体肿瘤中都有非常好的治疗效果。

溶瘤病毒产品YSCH-01使81.8的患者病情得到有效控制

2024年5月7日，上海交通大学附属第六人民医院研究人员在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》发表了溶瘤病毒产品YSCH-01在晚期实体瘤患者中的临床疗效。

截图源于参考资料1

共14例患者接受治疗，3例患者达到部分缓解（PR），6例患者病情稳定（SD），81.8%的患者病情得到有效控制。

溶瘤腺病毒TILT-123实现甲状腺癌患者病灶消失

2024年9月3日，《CLINICAL CANCER RESEARCH》发表了溶瘤腺病毒TILT-123在晚期实体瘤患者中的I期临床数据结果。

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共纳入20例患者，结果显示：疾病控制率（DCR）为60%。其中1例甲状腺癌患者，既往接受手术联合辅助放疗，在转移性情况下接受了紫杉醇联合放疗。TILT-123治疗后肠系膜和肺部病灶消失。

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TILT-123联合帕博利珠单抗使卵巢癌患者肿瘤缩小40%

2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了TILT-123联合帕博利珠单抗在卵巢癌患者中的临床数据，共15例患者接受治疗，结果显示：疾病控制率（DCR）为64.3%，其中1例患者生存期超400天。其中1例卵巢癌患者在TILT-123联合帕博利珠单抗治疗后肿瘤缩小40%。

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TILT-123在胰腺癌、肺癌中同样显示出有希望的效果。详情阅读：溶瘤病毒TILT-123横扫头颈癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌

OVV-01使80%的患者病情得到有效控制

OVV-01是一种携带NY-ESO-1肿瘤相关抗原的重组水疱性口炎病毒（VSV），2024年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）上公布了溶瘤病毒产品OVV-01在治疗晚期实体瘤患者中的最新临床成果。

截图源于ESMO

18例患者接受OVV-01单药治疗的患者中，11例可评估疗效，结果显示：63.6%的患者病情得到有效控制，5例患者接受高剂量及以上治疗中，80%的患者病情得到有效控制，4例软组织肉瘤（STS）患者中，16周的客观缓解率（ORR）与疾病控制率（DCR）均为75%。两例软组织肉瘤患者在高剂量组实现完全缓解（CR）。

DNX-2401使小儿弥漫性脑桥脑胶质瘤患者疾病控制率达92%

DNX-2401是一种在肿瘤细胞中选择性复制的溶瘤腺病毒。2022年6月，《新英格兰医学杂志》发表了DNX-2401在小儿弥漫性脑桥脑胶质瘤患者中的临床数据。

截图源于参考资料6

共纳入12例患者，9例患者观察到肿瘤横截面积减少，3例患者达到部分缓解（PR），持续时间分别为3.5个月、7.6个月和10.3个月。8例患者病情稳定，疾病控制率（DCR）为92%，中位总生存期为 17.8 个月，3名患者分别在DNX-2401给药后 19.6、31.4 和 33.5个月时存活。

截图源于参考资料6

临床试验进行中

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前溶瘤病毒有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

结语

研究结果表明，溶瘤病毒疗法在治疗多种晚期实体瘤中具有显著的治疗潜力。相信随着相关研究的突破，溶瘤病毒疗法将很快推广到更多癌症的治疗中。

参考资料

1.https://jitc.bmj.com/content/12/5/e008999

2.https://aacrjournals.org/clincancerres/article/30/17/3715/747277/Safety-Efficacy-and-Biological-Data-of-T-Cell

3.https://tiltbio.com/userassets/uploads/2024/04/AACR-2024-poster.pdf

4.https://aacrjournals.org/cancerres/article/84/7_Supplement/CT139/742479/Abstract-CT139-Immunological-activity-of-oncolytic

5.https://oncologypro.esmo.org/meeting-resources/esmo-congress-2024/a-phase-i-open-label-multicenter-dose-escalation-safety-and-tolerability-study-of-oncolytic-virus-ovv-01-in-advanced-solid-tumors#:~:text=This%20phase%20I,%20first-in-human,%20open-label,%20multicenter%20study

6.https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2202028

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