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有一种1964年从海南岛保亭县的蚊子里分离出来的病毒,正在让晚期肝癌患者的肿瘤缩小70%,2026年8月刚刚在海南乐城落地。
关于溶瘤病毒
把病毒打进肿瘤里,到底是怎么杀癌的?
很多人一听病毒治癌,第一反应是以毒攻毒,觉得不靠谱。但溶瘤病毒的逻辑其实很清楚。
不是所有病毒都只会致病。有些病毒天生就喜欢感染癌细胞——因为癌细胞里的抗病毒防御系统往往是坏的,病毒进去以后可以肆无忌惮地复制,最后把癌细胞撑破,释放出更多病毒,去感染下一个癌细胞。
科学家做的事,就是把这些病毒用基因工程改造得更精准、更安全,还能额外表达一些激活免疫的因子。
病毒在肿瘤里裂解癌细胞,会释放出大量肿瘤抗原。这些抗原被免疫系统发现后,免疫细胞就学会了识别这种癌细胞,不仅攻击打了药的那个病灶,还会攻击全身没打药的转移灶。这就是为什么临床上经常看到:只往一个病灶里打了溶瘤病毒,远处的转移灶也跟着缩小了。
如果你或家人正处于PD-1耐药、多线治疗失败、被医生告知没有标准方案的阶段,想了解溶瘤病毒及其他前沿疗法(CAR-T、TIL、TCR-T、mRNA癌症疫苗等)的临床试验招募信息,或者想咨询海外就医的渠道和流程,可以联系康和源免疫之家,电话:400-880-3716。三联方案让晚期肝癌患者生存期突破44个月
如果你或家人正处于PD-1耐药、多线治疗失败、被医生告知没有标准方案的阶段,想了解溶瘤病毒及其他前沿疗法(CAR-T、TIL、TCR-T、mRNA癌症疫苗等)的临床试验招募信息,或者想咨询海外就医的渠道和流程,可以联系康和源免疫之家,电话:400-880-3716。
由国内团队研发的M1溶瘤病毒,联合卡瑞利珠单抗(PD-1)和阿帕替尼的三联方案,治疗晚期肝细胞癌,客观缓解率为70%,疾病控制率为80%,中位无进展生存期(mPFS)为8.9个月,中位总生存期(mOS)为15.4个月。截至2025年5月31日,有3例患者(N09、N11和N14)仍然存活,其生存时间分别为44个月、40个月和38个月。停止M1-c6v1治疗后的两年多时间里,三名患者的肿瘤状态基本保持稳定。研究成果发表在《Clinical Cancer Research》上。
2026年8月,M1病毒(注射用VRT106)治疗局部晚期或转移性肝癌及三阴性乳腺癌的技术,正式在海南乐城国际医疗旅游先行区落地。这意味着,符合条件的患者现在就可以在海南接受这种治疗。
此外,还有多个管线在推进:MVR-C5252(针对恶性脑胶质瘤)、DB006多靶点溶瘤腺病毒、KYS202003A(针对晚期实体瘤)等。这些项目覆盖的瘤种很广,包括黑色素瘤、肝癌、胶质瘤、膀胱癌、肉瘤、胆管癌、头颈鳞癌、肺癌等。
溶瘤病毒目前还不是所有癌种都能用,多数产品还在临床试验阶段。但对标准治疗失败的晚期患者来说,它是一个值得了解的方向。
临床试验招募中
目前,国内有溶瘤病毒临床试验正在开展。传统的溶瘤病毒给药方式多为瘤内注射,这对于深部、多发或无法触及的肿瘤病灶(如肺部弥漫性转移)应用受限。雾化吸入给药为肺癌治疗提供了一种极具前景的局部给药策略。如果您或家人正处于晚期非小细胞肺癌免疫联合化疗耐药后的困境,希望更深入地了解溶瘤病毒等前沿疗法的科学原理、最新临床进展,或需要获得针对个人病情的临床试验资源匹配与专业评估,请联系康和源免疫之家(400-880-3716)。
结语
从2015年T-VEC获批,到2026年8月Tudriqev获批,中间隔了整整11年。这11年里,溶瘤病毒领域经历了两次FDA拒批、无数次临床试验失败,才终于等来了第二个获批产品。这一过程本身就说明:溶瘤病毒不是包治百病的神药,它有自己明确的适应症边界、有严格的入组标准、有需要警惕的不良反应(如疱疹病毒传播风险、瘤内注射相关并发症等)。
但另一方面,Tudriqev的获批确实有标志性意义,它验证了溶瘤病毒+PD-1抑制剂联合方案的巨大潜力,为PD-1耐药这一临床难题提供了首个获批的解决方案。这对国内同类型管线的推进,也会起到加速作用。
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