溶瘤痘苗病毒Olvi-Vec治疗广泛小细胞肺癌患者的1b期/2期临床试验取得积极数据

3月25日， Genelux Corporation宣布 Olvi-Vec治疗铂复发或铂难治性广泛小细胞肺癌患者的1b期/2期临床试验（OLVI-VEC-SCLC-202）剂量递增1b期部分的初步安全性和抗肿瘤活性数据。

Olvi-Vec（olvimulogene nanivacirepec）是Genelux最先进的候选产品，是一种专有的、经过修饰的溶瘤痘苗病毒，一种具有较大工程能力的稳定DNA病毒。

初步证据表明 Olvi-Vec 具有抗肿瘤作用。7 名可评估的抗肿瘤反应参与者中有 5 名 （71%） 达到疾病控制为最佳反应。5 名疾病控制的参与者显示他们所有单独的目标病灶都减少了。在 5 名疾病控制的参与者中，2 名参与者表现出部分反应。一位参与者的肿瘤减少了约 79%。此外，其余 3 名疾病控制的参与者，包括 1 名既往接受过 3 线治疗的个体，在较低剂量队列中实现了病情稳定，肿瘤大小缩小范围为 24% 至 29.2%。

该数据表明初步的抗肿瘤活性。

目前溶瘤病毒的临床研究正在全国范围内寻找实体肿瘤患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验“入选标准”的患者方可免费入组接受治疗。

部分入选标准：

1.年龄≥18岁，性别不限；

2.实体肿瘤患者，包括但不限于卵巢癌、三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌、头颈癌等；

3.至少存在一个可测量的病灶，非淋巴结病灶长径≥10 mm，淋巴结病灶短径≥15 mm；

4.ECOG体能状态评分为0-2，且预计生存期不少于12周。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

https://investors.genelux.com/news-releases/news-release-details/genelux-and-newsoara-announce-positive-preliminary-phase-1b2