溶瘤病毒VG161用于晚期肝细胞癌患者的1期临床研究数据登《Nature》

2025年3月19日，《Nature》发表了复诺健自主研发的溶瘤病毒VG161用于晚期肝细胞癌患者的1期临床研究数据。

这项研究结果显示：34例既往标准治疗失败的患者中，64.71%的患者疾病得到控制，17.65%的患者肿瘤缩小或消失。二线治疗失败的患者中位生存期（OS）为9.4个月，22例既往接受免疫治疗且失败的患者中位生存期（OS）达到17.3个月。

截图源于《Nature》

总体而言，该试验表明，VG161在晚期肝细胞癌治疗中显示出有希望的疗效。VG161是一种基于Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）构建的新型抗肿瘤免疫增强型溶瘤病毒，2024年9月，溶瘤病毒VG161被纳入突破性治疗，用于治疗经标准治疗失败的晚期肝细胞癌（HCC）患者。

VG161治疗肉瘤同样具有显著性效果

2024年4月3日，《SPANDIDOS PUBLICATIONS》报告了VG161治疗肉瘤的临床病例。

其中一名患者于 2019 年 11 月确诊为软骨肉瘤伴肺转移，患者接受手术以及放射治疗，但病情进展，于是患者接受VG161治疗，治疗后患者病情稳定，目标病灶相比于基线最大缩小17.96%，无进展生存近1年。

截图源于《SPANDIDOS PUBLICATIONS》

溶瘤病毒(OVs)是一类新兴的癌症治疗药物，具有优先靶向和消除癌细胞的独特能力。早在20世纪，研究人员便发现某些病毒能选择性感染并杀死癌细胞。随着基因工程技术的发展，科学家开始改造病毒，增强其靶向性和安全性。直到现在，溶瘤病毒疗法已经在癌症治疗中展现出巨大潜力。

目前溶瘤病毒的临床研究正在全国范围内寻找实体肿瘤患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验“入选标准”的患者方可免费入组接受治疗。

部分入选标准：

1.年龄≥18岁，性别不限；

2.实体肿瘤患者，包括但不限于卵巢癌、三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌、头颈癌等；

3.至少存在一个可测量的病灶，非淋巴结病灶长径≥10 mm，淋巴结病灶短径≥15 mm；

4.ECOG体能状态评分为0-2，且预计生存期不少于12周。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。