新抗原DNA疫苗实现87.5%的三阴乳腺癌患者无复发生存

11月14日，《Genome Medicine》发表了新抗原DNA疫苗在三阴乳腺癌患者中的临床效果。

这是华盛顿大学医学院进行的一项临床试验，18例患者接受了三剂新抗原 DNA 疫苗，平均每名患者编码 11 种新抗原，这18例患者中有14例对至少一种新抗原有反应，随访 36 个月后，接种疫苗患者的无复发生存率（RFS）为 87.5%。

研究表明，新抗原DNA 疫苗是安全、可行的。

三阴性乳腺癌指雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2这三个主要治疗靶点均为阴性的乳腺癌，有“最毒乳腺癌”之称。与其他乳腺癌相比，该病复发率和死亡率更高，一直是乳腺癌治疗的难点。癌症新抗原是在肿瘤中表达的可被免疫系统识别的突变蛋白/氨基酸序列。

肿瘤免疫治疗是一种基于人体免疫系统的治疗方法，旨在通过激活和调节免疫系统来治疗癌症。近年来，免疫治疗发展迅速，提供了一种超越手术、常规化疗、放射治疗的新治疗方法，开启了癌症治疗的新时代。免疫检查点抑制剂作为靶向程序性细胞死亡蛋白1 （PD-1）、程序性死亡配体1 （PD-L1）、细胞毒性T淋巴细胞抗原4 （CTLA-4）、淋巴细胞活化基因3 （LAG-3）、T细胞免疫球蛋白结构域和粘蛋白结构域3 （TIM-3）等的药物，是近年来免疫治疗的热点研究方向。在证明了作为单一疗法或与标准护理联合治疗多发性实体瘤和淋巴瘤的临床益处之后，新的联合治疗趋势，如与癌症疫苗联合治疗已经超越了人们的预期。肿瘤特异性抗原（tumor specific antigens, tsa）又称新抗原，是肿瘤细胞由于基因组突变而产生的自体抗原。与传统疫苗相比，新抗原疫苗具有以下优势：

(1)能有效刺激、增强和多样化抗肿瘤T细胞反应，最大限度地提高治疗特异性，克服免疫耐受；

(2)与主要组织相容性复合体（MHC）分子的强亲和力，可以阻止免疫细胞攻击患者的正常细胞，保证治疗的安全；

(3)可行性高，一般安全，易于制造。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有新抗原癌症疫苗的临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

1.https://genomemedicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13073-024-01388-3

2.https://link.springer.com/article/10.1007/s10238-024-01436-7