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德曲妥珠单抗较恩美曲妥珠单抗显示出更高统计学显著性和临床意义的无浸润性疾病生存期改善

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9月30日,第一三共宣称德曲妥珠单抗与恩美曲妥珠单抗(T-DM1)相比,在无浸润性疾病生存期(IDFS)方面显示出具有高度统计学差异及临床意义的改善。

免疫管家 2025-10-10

肝癌、肺癌、食管癌……多项临床研究展示质子治疗显著疗效,生存率超90%!

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质子治疗是一种放射疗法。在常规的放射治疗中,使用的是被称为光子线的电磁波,如X射线和伽马射线来进行治疗;而在质子线治疗中,则使用一种称为质子线的放射线来进行治疗。

免疫管家 2025-09-29

美国FDA批准imlunestrant用于ER+、HER2-、ESR1突变晚期乳腺癌

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9月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准imlunestrant选择性雌激素受体拮抗剂(SERD)imlunestrant用于治疗既往接受过至少一线内分泌治疗后出现疾病进展的ER+、HER2-、ESR1突变晚期或转移性成人乳腺癌患者。

免疫管家 2025-09-28

TQB2102拟纳入突破性治疗

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9月25日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:注射用 TQB2102拟纳入突破性治疗,拟用于既往经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的HER2 IHC 3+晚期结直肠癌。

免疫管家 2025-09-26

生存超10年!TIL疗法点燃黑色素瘤、宫颈癌、肝癌等实体瘤治疗新希望,中位缓解超3年

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在人类与癌症的漫长斗争中,治疗手段已经逐渐从粗暴切除发展到精准的靶向治疗。而近年来,免疫疗法的兴起,特别是过继性细胞疗法,给我们带来了新的希望。其中,肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗以其独特的优势成为实体瘤治疗领域的一颗新星。

免疫管家 2025-09-25

IBI354拟纳入优先审评

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9月17日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:IBI354拟纳入优先审评,用于既往经奥沙利铂、氟尿嘧啶类和伊立替康治疗失败的HER2表达IHC2+或3+的结直肠癌。

免疫管家 2025-09-24

晚期肝癌、脑癌患者完全缓解超五年,个性化癌症免疫疗法展现长期疗效

晚期肝癌、脑癌患者完全缓解超五年,个性化癌症免疫疗法展现长期疗效

9月18日,Geneos Therapeutics宣布其研发的个性化癌症免疫疗法取得了重大突破,两名接受治疗的侵袭性癌症患者已分别持续治疗超过六年和五年,两位患者均实现完全缓解,未发生严重不良事件,目前均保持无复发健康状态。

免疫管家 2025-09-23

正大天晴1类创新药安罗替尼的多项研究成果亮相2025 CSCO

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近日,第28届中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会在山东济南盛大举办。中国临床肿瘤学会(CSCO)旨在促进国际、国内临床肿瘤学领域的学术交流和科技合作,全面、准确地反映临床肿瘤学领域的新观念、新知识和新技术。此次会议上众多前沿的研究成果纷纷亮相,为癌症治疗带来了新的希望。该会议上公布了正大天晴1类创新药安罗替尼的多项研...

免疫管家 2025-09-17

枸橼酸伏维西利胶囊获批新适应症

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近日,创新型CDK4/6抑制剂复妥宁®(枸橼酸伏维西利胶囊)新增适应症的药品注册申请获得国家药品监督管理局(NMPA) 批准,用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌成人患者:与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗。此前,复妥宁®已获批联合氟维司群用...

免疫管家 2025-09-17

ADC药物新突破!BL-B01D1覆盖多癌种,为卵巢癌、鼻咽癌、乳腺癌、肺癌等患者点燃希望之光

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近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:注射用BL-B01D1纳入优先审评,用于既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经至少两线化疗(至少一线含铂)治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌患者。

免疫管家 2025-09-17

中位生存期近3年!​TCR-T疗法为肝癌、肉瘤等患者打开生命新大门!,癌细胞无处可逃

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近年来,癌症治疗取得了很大进展。免疫疗法是发展迅速、引人注目的领域它为患有各种实体瘤和血液系统癌症的患者提供了新的治疗选择。其中,TCR-T细胞疗法作为一种新型的过继性细胞免疫疗法,显示出巨大的应用潜力。

免疫管家 2025-09-17

瑞康曲妥珠单抗拟纳入优先审评

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9月10日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:盛迪亚生物申报的注射用瑞康曲妥珠单抗拟纳入优先审评,用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。

免疫管家 2025-09-11

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