肿瘤疫苗进入白热化阶段，突破晚期肺癌、胃癌治疗窘境！

12年前的的古巴腹背受敌，向外迫于美国全面封锁的压力，向内还有一大部分的肺癌患者。在这样的双重压力之下，古巴科学家自主研发的一款肺癌疫苗“CIMAvax-EGF”一经问世就引起了轰动。

备受青睐的古巴疫苗也是因为其独特的抗癌技术引起了许多外国癌友们的关注，更有甚者长途跋涉前往古巴寻求古巴疫苗的治疗。

米克·菲利普斯是来自美国的一位老爷爷，但是他每年都会前往古巴一次，即使舟车劳顿也没有抵挡住老爷子的脚步，因为那里有一种治疗癌症的药物，使他活得比任何医生预测的都要长。

2017年菲利普斯69岁，拥有一家工业泵厂，他每天都在那里工作。七年前，他首次被诊断出患有非小细胞肺癌。经过化疗和放射治疗，他的癌症进入缓解期。但是短短一年肺癌卷土重来，但是菲利普斯找到了另一种选择——CimaVax，在CimaVaxEGF疫苗的治疗中，菲利普斯的病情也继续缓解着。

图片来源图行天下

据悉，菲利普斯处于4期肺癌的患者，而晚期肺癌的治疗捉襟见肘，而CimaVax似乎正在提高生存几率。现如今，菲利普斯依旧没有复发的痕迹。

“不战而屈人之兵”肺癌疫苗机理

CIMAvax-EGF，它不会杀死癌细胞，而是通过参与患者的免疫系统以减少癌症赖以生存的蛋白质。在相关研究中，肿瘤病人血清中 EGF 水平较高往往意味着较差的预后，EGF 疫苗能延长非小细胞肺癌患者的生存时间。其含有人表皮生长因子（EGF）的抗原，能够激活机体免疫系统中的T细胞和B细胞，从而产生与癌细胞抗体的反应，帮助免疫系统更加准确地识别、销毁癌细胞，促进肿瘤的抑制和缩小。

为什么CIMAvax-EGF有如此强效的功能呢？

在《Clinical Cancer Research》的一篇文章中的得到了答案，对于延长生存期，CIMAvax EGF有它的绝招！

临床试验数据

为了评估CIMAvax-EGF治疗后的总体生存率、安全性、免疫原性和血清中EGF浓度，古巴分子免疫中心在晚期NSCLC患者中进行了一项随机III期试验。

符合条件的患者为18岁或以上，经组织学或细胞学证实为IIIB/IV期NSCLC非小细胞肺癌的患者。在经历过一线化疗后4-6周，405名IIIB/IV期NSCLC（非小细胞肺癌）患者被随机分配到接受CIMAvax EGF的疫苗组（简称疫苗组）或接受最佳支持性护理的对照组。

结果也并没有让我们失望！405名患者当中，疫苗组的中位生存时间（MST）为10.83个月，而对照组为8.86个月。这些差异不算明显，仅仅在2个月之内。但是在至少接种四剂疫苗的患者当中生存期显著，疫苗组的MST为12.43个月，对照组为9.43个月。12.43VS9.43.

数据表明，CIMAvax EGF的长期接种是安全的，并且可以显著延长患者的生存期！

不仅如此，古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF的研究仍然活跃在2023年的美国临床肿瘤学会（ASCO），大会上公布了一项关于CIMAvax-EGF与pembrolizumab（帕博丽珠单抗）联合应用于晚期非小细胞肺癌癌症患者的一线和维持治疗的2期临床试验！

为晚期肺癌患者带来了希望之门！

研究课题：EGF 疫苗注射液单用或联合 PD-1 抑制剂用于非小细胞肺癌的临床药理探索研究

研究药物：EGF疫苗注射液

部分入排标准：

1.年龄18~65周岁；

2.标准治疗失败的非小细胞肺癌；

3.至少具有一个可评估肿瘤病灶；

4.体力评分（ECOG PS）为0-2分；详情可以咨询免疫管家医学部老师（400-880-3716）。

如果你符合上述的入排标准将有机会免费获得这款疫苗的治疗机会！

如果你也是这样的病人，常规的治疗手段已经没有办法，可以考虑尝试这款EGF疫苗的方法治疗，您可以将手里的病理报告，治疗经过，入院小结等资料提交至免疫管家医学部（400-880-3716）进行初步评估！

（注：此项临床试验只招募非小细胞肺癌患者，其他癌症患者如果需要免疫管家的帮助可以致电400-880-3716）