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对于“疫苗”而言大家并不陌生,无论是前不久的新冠疫苗,乙肝疫苗,百白破,卡介苗对于疾病的预防都起着至关重要的作用。
现如今疫苗已经
不单单局限于一两种疾病,它想要去拿下更大的挑战——癌症。目前它还没有完全突破“癌症”的壁垒,但是由于它优越的战斗力,目前已然将两大癌种收入囊中,其中一款是针对前列腺癌的DC疫苗在2010年4月29日获得美国药品监督管理局(FDA)的批准,成功上市!还有两款是来自古巴的疫苗,分别是一代疫苗CIMAvax-EGFR和二代疫苗Vaxira,剑指非小细胞肺癌。还有日本融合细胞疫苗。都为开创肿瘤疫苗的新时代拉开帷幕!
那肿瘤疫苗是什么?
肿瘤疫苗,顾名思 义,分为肿瘤和疫苗。咱们先从疫苗开始讲解。
疫苗简单说就是生物制剂。那么生物制剂就是由各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品。在不引起疾病的情况下注射进人体内,主要用于预防疾病。网上经常能会看到一些段子,比如很小的孩子进行预防针,其实都是疫苗。
而肿瘤疫苗。四个字加了两个字肿瘤,那代表的也是不同的含义。意思就是针对于肿瘤的生物制剂,在它们进入人体之后,诱发了体内的免疫系统,而产生了抗肿瘤的免疫反应。
而由于用途的不同,从而导致了两种截然不同的疫苗。
一种是预防型肿瘤疫苗,顾名思义就是预防,就比如大家都知道的hpv疫苗;
而另一类疫苗就是治疗型肿瘤疫苗,它背后的含义就在于癌细胞含有称为肿瘤相关抗原的物质,这些物质不存在于正常细胞中,或者如果存在,则处于较低水平。治疗疫苗可以帮助免疫系统学会识别和反应这些抗原,并摧毁含有它们的癌细胞。
而治疗型疫苗可以通过三种方式去制造
1.病毒载体疫苗:就是使用溶瘤病毒,这种病毒是可以分解癌细胞,但也不会损伤正常细胞。
2.细胞接种疫苗:细胞接种就是肿瘤组织细胞或者肿瘤相关抗原基因转染到患者的免疫细胞(如树突状细胞)中,并重新植入患者体内、
3.基因工程疫苗;就是利用DNA工程技术将肿瘤特异性抗原或脏或肿瘤相关抗原进行合成。而其中最亮眼的莫过于mRNA的亮眼数据。
目前,默克公司和现代纳的个性化脂质纳米粒子mRNA癌症疫苗mRNA-4157在该领域处于领先地位。这两家公司联合宣布,他们的疫苗候选者在2022年12月的II期临床试验中表现出积极的结果,当与默克公司的检查点抑制剂Keytruda(pembrolizumab)联合使用时,该疫苗在转移性黑色素瘤患者中显示出良好效果。
在II期临床试验中,与Keytruda联合使用mRNA-4157发现,相较于手术切除转移性黑色素瘤前13周,减少了患者复发或死亡的风险44%。
在这些结果之后,美国食品药品监督管理局授予了这种联合用药突破性疗法的认可,将加速该药物的开发和审查,现代纳和默克公司计划于2023年7月启动III期临床试验。
个性化肿瘤疫苗大势所趋!
不仅在黑色素瘤的大放异彩,肿瘤疫苗在肺癌方面也占足优势,尤其是利用核糖体RNA为载体进行的EGF肿瘤疫苗在我国的临床试验悄然来袭。
在肺癌患者当中,有15%的肺癌患者会产生EGFR突变,EGFR(表皮生长因子受体)是一种基因靶点。所以科学家们也将EGFR作为一个突破口来应对难缠的肺癌。
以EGFR为肺癌的突破点,成为了临床研究的主流.其中就不乏以EGF为落脚点,reRNATM技术为载体,直接在体内表达 EGF 疫苗序列,诱导的抗体能特异性的识别 EGF,直接阻挡 EGF 不能与 EGFR 结合。从而阻断了肿瘤细胞可以被激活的信号传导通路,导致肿瘤细胞得不到继续无限增长的权利。
而EGF是一种表皮细胞生长因子(Epidermal Growth Factor),是人体内分泌的一种重要细胞生长因子,有很强的生理活性。极微量的EGF能强烈刺激细胞生长。不仅如此EGF还是是EGFR阳性肿瘤细胞的强力生长因子,只要它俩(EGF和EGFR)一结合就会唤醒肿瘤细胞的信号传导通路,从而使得肿瘤细胞肆无忌惮的进行复制,粘贴!恶性增长!而当EGF疫苗进入人体后,就会形成了一种许多抗体,与EGF结合,这样一来,就阻断了EGF和EGFR的作用,从而导致肿瘤细胞得不到继续无限增长的权利。
简单说,将EGF和EGFR当成是一对小情侣,分别叫小E和小R。但是他们的恋爱会导致恶势力的蔓延(肿瘤细胞的无线增长),小R就是“错的人”,小E就是我们现在所说的恋爱脑。而EGF疫苗才是“小E”的真命天子,通过注射此类疫苗,人体就会出现许多抗体,这些抗体与“小E”恋爱,使得体内的小E无法在继续在小R恋爱,从而阻断的肿瘤细胞的无限生长。也就达到治疗肺癌的目的。
目前国内对于肿瘤疫苗的热情正如火如荼的进行当中,应对肺癌除了11年的古巴疫苗中的CIMAvax-EGFR有着强势的疗效外,现如今国内的第一款EGF疫苗也悄然上限,不仅以 reRNATM技术为载体,而且机理有着同气连枝的意味。
这项研究正在国内三甲医院如火如荼的进行当中
癌友患者们不仅能享受到 权威的专家团队 丰富的治疗经验,不需要去远赴大洋彼岸,而在国内就可以享受到免费用药。
但是此项研究目前只针对于非小细胞肺癌的患者进行招募,以下是部分入排标准,如果有需要的患者可以致电免疫管家(400-880-3716)进行咨询。
1.年龄18--65周岁;
2.标准治疗失败的非小细胞肺癌;
3.至少一个可测量病灶;
4.体力评分0-2分;
5.良好的脏器功能;
肿瘤疫苗在黑色素瘤,肺癌方面的战绩斐然,现如今HPV16,18型作为人乳头瘤病毒极为恶性的存在,是导致宫颈癌,头颈鳞癌的“主要杀手”据悉,全世界有超过70%的宫颈癌是持续感染HPV16、HPV18所导致,中国有85%的宫颈鳞癌是由HPV16、HPV18感染所导致。但是随着医学技术的不断发展,现已研制除了肿瘤疫苗来对抗“恶势力”癌细胞,而此款肿瘤疫苗也是治疗型疫苗的一种,利用生物制剂的方式进入人体,引起特异性抗肿瘤免疫反应,调动其他免疫细胞来过共同抵抗癌细胞的过程。
不同的是它利用reRNATM 的平台技术和免疫治疗的原理强强联合,通过刺激机体的抗肿瘤免疫反应,再将活化后的抗原特异性T细胞针对性的将靶子对准肿瘤细胞并将它杀灭。
项目名称:肿瘤疫苗单用或联合免疫检查点抑制剂用于 HPV16/18 阳性宫颈癌,头颈鳞癌,肛门癌
研究药物:肿瘤疫苗reRNA™-25616注射液、reRNA™-22518注射液
目前正在招募HPV16/18阳性局部晚期、复发性或转移性实体瘤的患者
以下是部分入排标准
年龄≧18岁;
HPV16718阳性实体瘤患者;
至少一个可测量病灶;
体力评分0-1分;
至少经过一线治疗;
想要参加的患者可以直接致电免疫管家医学部电话进行初步评估(400-880-3716)。
对于癌症的攻克,科学家们从未停下脚步,而肿瘤疫苗的出现无疑是为癌友患者们带来新的契机!但是对于临床试验而言,总是会有筛选失败的情况出现。小编在这里告诉大家,临床试验不是治疗癌症的唯一途径,还有许多抗癌方式层出不穷,努力去寻求适合自己的抗癌方式才是最紧要的,想要寻求更多不同的临床研究,致电免疫管家(400-880-3716),为你提供更多前沿抗癌方式!
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