个性化癌症疫苗 EVX-01的 2 期试验的两年临床疗效数据即将亮相2025 ESMO

7月25日，Evaxion宣布将在德国柏林举行的 2025 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上展示其个性化癌症疫苗 EVX-01的 2 期试验的两年临床疗效数据。

EVX-01是一种基于肽的个性化癌症疫苗，用于多种晚期实体癌的一线治疗。专为针对每位患者的独特肿瘤特征和免疫特征而量身定制。它通过对肿瘤进行有针对性的反应来调动患者的免疫系统来抵抗癌症。目前正在评估作为晚期黑色素瘤（皮肤癌）的治疗方法。该试验已经产生了许多令人信服的数据，包括 2024 年 9 月 ESMO 大会上提交的中期一年数据。结果显示：16名患者中有 15名肿瘤靶病变减少，总缓解率（ORR）为69%，也就是说有11例患者产生客观反应，2例达到完全缓解（CR），9例部分缓解（PR），3例病情稳定（SD）。2 期试验研究了 EVX-01 与抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA®（pembrolizumab）联合治疗晚期黑色素瘤（皮肤癌）患者的疗效。

临床试验招募

ABO2102是一款同时覆盖多种KRAS突变的新型mRNA肿瘤疫苗，目前，ABO2102正在招募KRAS G12A、G12C、G12D、G12V或G13D的非小细胞肺癌患者。

部分入选标准

1.至少经一线治疗失败；

2.整体肿瘤负荷控制在5cm以下，单个病灶控制在3cm以下（若无远处转移可适当放宽）；

3.既往若PD-1检测阳性，需免疫治疗后进展。

如果您或家人有意向参加临床试验，可联系康和源免疫之家（400-880-3716），了解更多关于临床试验的信息。

https://evaxion.ai/media/2gfdvdmd/esmo-2024-poster.pdf