mRNA疫苗AK154单药及联合方案辅助治疗胰腺癌Ⅰ期临床完成首例给药

近日，康方生物宣布其首个自研个性化mRNA疫苗AK154单药及联合卡度尼利（PD-1/CTLA-4双抗）或依沃西（PD-1/VEGF双抗），用于胰腺癌术后辅助治疗的Ⅰ期临床研究已完成首例患者给药。

AK154是康方生物基于mRNA技术平台开发的个性化新抗原疫苗，通过对患者的肿瘤组织进行测序，利用算法筛选高亲和力的免疫原性基因突变，进而制备特定序列的mRNA疫苗，有望逆转胰腺癌的“冷肿瘤”特性。AK154与免疫双抗药物联用后产生协同效应，进一步增强抗肿瘤免疫力。
既往研究已显示，mRNA肿瘤疫苗已经在肿瘤治疗中展现了良好的疗效，且与免疫疗法的联合使用更具潜力。临床前研究显示，AK154具有较强的免疫原性、良好的抗肿瘤活性和安全性。AK154与卡度尼利或依沃西的联合疗法开发，有望为胰腺癌患者带来新的治疗希望。

信使RNA（mRNA）是一种遗传物质，它能复制DNA中的指令，并利用这些指令合成蛋白质，以执行人体内的各种功能。与传统疫苗使用灭活或减毒病毒不同，mRNA疫苗携带编码癌症抗原的指令。注射后，这些mRNA会引导人体部分细胞合成无害的抗原，从而激发免疫反应。

目前癌症疫苗有临床试验正在国内开展，一种名为ABO2102的新型mRNA肿瘤疫苗也在研发中。癌症疫苗通常分为肽、DNA、mRNA、DC疫苗。这款疫苗覆盖多种KRAS突变，KRAS G12A、G12C、G12D、G12V或G13D的非小细胞肺癌患者可尝试参与临床免费接受治疗。

部分入选标准

1.至少经一线治疗失败；

2.整体肿瘤负荷控制在5cm以下，单个病灶控制在3cm以下（若无远处转移可适当放宽）；

3.既往若PD-1检测阳性，需免疫治疗后进展。

参加临床试验具有严格筛选条件，并非所有患者都符合要求。如果您或家人有意向参加临床试验，可联系康和源免疫之家（400-880-3716）提交患者的病例资料和治疗经历等信息进行初步筛选。

尽管前景光明，但癌症疫苗迈向广泛临床应用的道路依然崎岖，诸多科学与技术瓶颈亟待突破。对个体患者而言，治疗性癌症疫苗即使起效，其程度也可能因人而异，可能有效，也可能效果甚微，甚至完全无效。因此，在接受治疗前，患者和家属应详细了解后再行决断。