66.7%晚期胃癌患者肿瘤显著缩小！肿瘤完全消失超60周，这款中国CAR-T疗法正在招募中

2026年1月，在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会上，一项来自中国的临床试验数据引起了关注。易慕峰生物自主研发的靶向CLDN18.2的CAR-T细胞治疗产品IMC002，在晚期胃癌/胃食管结合部癌患者中取得了令人振奋的疗效。在15例可评估患者中，客观缓解率达到66.7%，中位无进展生存期为7个月，中位总生存期达10.3个月。更令人鼓舞的是，一例患者肿瘤完全消失，且持续完全缓解已超过60周。

这不仅仅是一组冰冷的数字，而是代表着无数晚期胃癌患者可能迎来的新希望。当传统治疗手段逐渐失效时，CAR-T疗法正成为照亮黑暗的一束光。目前，这项充满希望的疗法正在中国开展临床试验，为更多患者提供了触及前沿治疗的机会。

目前，IMC002的III期临床试验正在招募患者，主要面向CLDN18.2表达阳性的不可手术局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌成人患者。如果您或您的家人正为晚期胃癌治疗所困，希望了解IMC002或其他CAR-T疗法的详细信息，评估CLDN18.2表达情况，或咨询是否符合临床试验入组条件，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

如果说传统的化疗和放疗是“无差别轰炸”，那么CAR-T则是一支经过精密编程的“特种免疫部队”。首先从患者体内提取出免疫系统的核心战士-T细胞，在体外通过基因工程技术，为它们装上一种名为“嵌合抗原受体”的“导航系统”。这个导航系统能精准识别癌细胞表面的独特标志（即“靶点”）。改造完成后，这支被武装和扩增的“特种部队”被回输到患者体内，它们便能自动锁定并摧毁带有相应标志的癌细胞。

简单来说，CAR-T疗法就是“采集你的细胞，为你定制一支专杀癌细胞的智能军队”。

CAR-T疗法在白血病、淋巴瘤等血液肿瘤中已取得革命性成功。然而，实体瘤细胞更为狡猾，其表面可供识别的“靶点”有限，且肿瘤微环境复杂，使得CAR-T细胞难以进入和发挥作用。

胃癌是全球常见癌症之一，晚期胃癌患者预后极差，传统化疗的有效率有限，且副作用明显。CLDN18.2（紧密连接蛋白18.2）在多种实体瘤中高表达，特别是在胃癌中表达率高达60%-80%，成为理想的治疗靶点。

IMC002正是针对这一靶点开发的CAR-T产品。2025年7月，易慕峰生物公布了一则令人振奋的消息：其靶向CLDN18.2的CAR-T疗法IMC002在一例晚期胃癌患者身上实现了病理学完全缓解。

这位患者于2020年确诊晚期HER2阳性胃癌并肝转移，经历了多线治疗仍持续进展，甚至出现了HER2表达转阴，失去了靶向治疗机会。然而在接受IMC002 CAR-T细胞输注后，他的命运发生了逆转。2025年2月，输注后6个月，影像评估显示肿瘤接近临床完全缓解；三个月后，2025年5月，根据国际公认的RECIST 1.1标准，评估为完全缓解。

到2025年6月，在首次确认完全缓解后的第六周复查，他不仅维持着无瘤状态，胃镜活检结果更是给出了“病理学阴性”的结论。这意味着，在细胞显微镜下，也找不到癌细胞的踪迹了。

它不仅仅是一个病例报告，更像一束强光，刺破了晚期实体瘤治疗的重重迷雾，为一个曾经被认为“不可能”的领域，带来了震撼人心的“可能”。

幸运的是，目前IMC002正在国内开展III期临床试验，既往接受过至少二线治疗的CLDN18.2表达阳性的不可手术局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌成人患者请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。部分入选标准如下：

1.18≤年龄≤75岁，不限男女；

2.CLDN18.2阳性；

3.至少有一个可稳定测量的靶病灶或可评价病灶，最大病灶的最长径(如为淋巴结病灶，则为最大短径)应≤5cm；

4.预计生存周期≥12周。

如果您对CAR-T治疗实体瘤有任何疑问，或想了解自己是否适合、如何参与临床试验，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

CAR-T治疗主要分为五个步骤：T细胞采集、体外改造扩增（约2-3周）、化疗预处理、细胞回输、回输后严密监测。回输本身仅需30分钟左右，但回输后需住院密切观察数周以管理可能出现的副作用。整个过程需要患者有较好的体力储备和积极配合。

CAR-T是一把强大的“双刃剑”。其常见副作用包括细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性。但随着临床经验积累，医生已有一套成熟的管理方案来预防和处理这些副作用。IMC002临床试验中展现的安全性数据为其进一步应用提供了支持。

由于是个体化定制疗法，目前成本确实较高。但随着技术进步、更多产品上市及医保政策的探索，费用有望逐步降低。积极参与临床试验，是当前免费接受这种前沿治疗的主要方式。

从IMC002的数据我们看到，CAR-T疗法在实体瘤治疗的征途上已经迈出了坚实的一步。从血液肿瘤到实体瘤，从CD19到CLDN18.2，CAR-T疗法的每一次突破，都承载着无数科研人员的心血和患者的期盼。重要的是，不要等到“无药可用”时才考虑新疗法。在治疗早期进行全面的基因检测和靶点筛查，并与您的主治医生或专业机构探讨参与临床试验的可能性，可能是把握生机的最佳策略。