注册账号 | 忘记密码
适应症:胰腺癌
药物介绍:靶向 XXX 嵌合抗原受体 T 细胞注射液(U87)在 XXX 阳性实体瘤患者中的 安全性、耐受性及初步疗效的临床研究
部分入组条件:
1. 自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿 意遵循并能完成所有试验程序;
2. 年龄 18-75 周岁(含 18 与 75 周岁),男性患者或者女性患者均可;
3. 经病理确诊的晚期实体瘤患者,且接受一线治疗失败;或对一线标准治 疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者;
4. 受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为 XXX 呈阳性(≥2+, 且表达率≥20%);
5. 预计生存期大于 12 周;
6. 按照 RECIST1.1 标准要求存在可测量肿瘤病灶;
7. 筛选期、单采前 24 小时内 ECOG 体力状态评分 0~1;
8. 具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路;
部分排除标准:
1. 妊娠或者哺乳期女性;
2. 存在任何研究者判断难以控制的感染;
3. 活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性;
4. 原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者;
5. 曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应;
6. 既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤;
7. 曾经接受过 XXX 靶点的基因工程化细胞治疗;
了解具体入组要求拨打我们医学部老师电话进行咨询:400--880--3716
健康咨询服务热线
400-880-3716
加入病友群
关注公众号
咨询老师
商务合作
京ICP备2024050367号 | 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2024-0007 Copyright © 康和源(北京)健康科技有限公司 版权所有 https://www.myimm.net